![]() |
|
|||||||||||||
|
טבע: עוד אישור לשיווק תרופה מה-FDA
קיבלה ה-FDA אישור לשיווק הגירסה הגנרית לתרופה לפטרת וגינלית. במקביל התעוררו קשיי כניסה לשוק של תרופה מתחרה לטיפול בטרשת נפוצה, טיסאברי של ביוג'ן ואלאן גולן חזני סוף שבוע חיובי לחברת התרופות טבע: לצד אישור שקיבלה החברה מה-FDA לשיווק הגירסה הגנרית לתרופה לפטרת וגינלית, מגיעות ידיעות ראשונות על קשיי כניסה לשוק של תרופה מתחרה לטיפול בטרשת נפוצה, טיסאברי של ביוג'ן ואלאן. טיסאברי, או בשמה הקודם אנתגרן, נתפסה כאיום משמעותי על הקופקסון של טבע, והיתה אחת הסיבות העיקריות לירידה במחיר המניה לפני מספר חודשים, לאור ציפיות כי תשתלט על מחצית מהשוק. הטיסאברי הושקה לפני קצת יותר מחודש, ובסוף השבוע אמר אנדרו גלסקה, בכיר בחברת התרופות סרונו, כי היא מתקשה לתפוס לעצמה נתח שוק משמעותי. סרונו עוקבת אחרי הטיסאברי מאחר מגם היא משווקת תרופה לטרשת נפוצה, הרביף. בניגוד לקופקסון ולרביף, הנלקחות על בסיס יומי, טיסאברי ניתנת בזריקה פעם בחודש - אבל רק במרפאה ולא בשימוש עצמי. עם זאת, מנכ"ל חברת ביוג'ן, שפיתחה את הטיסאברי, חזר על עמדת החברה בסוף השבוע, לפיה יצמח שוק התרופות למחלה בשנים הקרובות להיקף של כ-6 מיליארד דולר, וכי הטיסאברי צפויה לרכז את המכירות הגדולות ביותר בשוק זה. במקביל קיבלה טבע אישור סופי לשווק בארצות-הברית את ה-Fluconazole באריזות של 200 ו-400 מ"ג. מינונים נוספים של התרופה, בטבליות וזריקות, אושרו לשיווק כבר לפני חצי שנה. מדובר בגירסה הגנרית לתרופת ה-Diflucan של פייזר, המיועדת לטיפול בפטרת וגינלית אצל נשים. בשנה האחרונה הסתכמו מכירות ה-Diflucan וגירסאותיה הגנריות הקיימות כבר בשוק בכ-167 מיליון דולר.
חזרה |
|||||||||||||