|
1. כמה התלוננתי וכלום ....
אוי כמה שאני התלוננתי על דקירות בחזה על נפיחות , עצירות על כאבי ראש שלא עוזבים לכמה ימים וכלום ! כולם (כולל רופא הבלוטה שיש לו שם עולמי) כולם שלחו אותי הביתה ואמרו לי עם אקמול גג אופטלגין זה יעבור ושוב כל שבוע אותם תלונות אותם סיפטומים ושוב אותם תשובות ממש עצוב שככה מפקירים חיי אדם מעניין למה זה יוביל בעתיד.
|
|
|
2. עכשיו אני מבינה למה בעלי עייף ולמה חמותי
מתלוננת כל הזמן על עייפות וחולשה. לא להאמין...לוקחים תרופה כדי להרגיש טוב ומה יוצא מזה? שהתרופה הורסת את הבריאות.
|
|
|
3. מה שהכי נורא זה שהם ממש גדולים !!!
ברגע שקניתי ראיתי שמשהו שונה וישר התקשרתי לחברה,שם אמרו לי שאין כל שינוי....אני בטוחה שכלכלית ,להם,יש שינוי.....ולא לרעה כמו של הלקוחות!!!!הם כנראה לא מבינים כמה אנשים בכל העולם לוקחים את הכדורים!!
|
|
|
4. המשפט האחרון בכתבה פשוט מקומם!
הרי במקרים רבים לכשפונים לרופא עם תחושות מוזרות ולא מתאימות לאיזו מחלה ידועה,הרופא אומר-זה פסיכוסומאטי[יעני אתה מדמיין].הרופא הוא האחראי לבדוק ולגלות מה לא בסדר ולא לנפנף את החולה .המשפט האחרון מפיל אחריות רפואית מקצועית עלי,ואני ממש לא רופא וממש לא יכול להלחם האטימות הרפואית.
|
|
|
|
נראה שהמידע הגיע לרופאי המשפחה אבל הם ךא טרחו ליידע את המטופלים וחבל כי הסבל שנגרם והתסכול הם בלתי נסבלים. בנוסף, בקשתי הטלפונית לאפשר לי לעשות בדיקת דם נתקלה בתגובה שעלי להגיע לרופאת המשפחה ולהעביר כרטיס אחרת אי אפשר ל בצע את הבדיקה. האם לא היה רצוי להציע לכל המטופלים בתרופה לעשות בדיקת דם ללא הטרחה להגיע מספר פעמים למרפאה (ולהפסיד שעות עבודה יקרות?)? האם אין זו לפחות החובה של רופאים אלה והקופות לדאוג למטופלים?
|
|
|
מה שטוב בסיכום זה שהמטופלים אשמים!!!!!! מה אמא שלי אשמה היא בת 86 לוקחת שנים את התרופה ואף רופא לא אמר לה על השינוי וחמור מזה בחודשים האחרונים אושפזה מספר פעמים בבתי חולים על בעיות חדשות שלא היו בעבר ושום רופא לא עלה על הכדור למרות שבמיון אמרבו איזה כדורים היא לוקחת.
כרגיל במדינה אין אחריות וקל לאשים את המטופלים |
|
|
7. התרופה החדשה מיוצרת במפעל טורקיה
אולי ארדואן מנסה להרעיל את הציונים?
|
|
|
הרוקח בזמן מתן התרופה היה צריך להתריע בפני על השינוי, ועל הצורך במעקב.
רופאת המשפחה שלי מודיעה לי על כל שינוי או בדיקה נדרשת. מתוך היכרותי איתה, אני משוכנע שאף אחד לא טרח לידע אותה על השינוי.
אני מטופל בתרופה כבר כ-50 שנה, ופעם אחרונה שראיתי אנדוקרינולוג היתה לפני יובלות, כך שלעדכן רק אותם זה פשוט לעג לרש. |
|
|
9. אמרתי לאנדוק' שלי שאני עולה במשקל בלי סיבה
היא שלחה אותי למכון כושר...עכשיו אני מתחיל להבין כמה דברים.
|
|
|
|
|
|
11. עוד מחדל של משרד הבריאות
הכתבת לא חשפה מאומה, חלקנו מודעים לבעיה כבר מהקייץ ואל חלק מהחולים שהרגישו ברע רופאי המשפחה התייחסו כהיפוכונדרים בפוטנציה.
הנושא נחשף ב NEWS כבר לפני מספר ימים ומאז החל לרוץ כדור השלג.
לגלגל את הנושא לפתחם של החולים, זה טרוף!
זו לא רק הרגשה לא טובה! לחלקנו, בעיקר לחולי הסרטן שבנינו, חוסר איזון יכול להביא לפריצה חוזרת של המחלה...להתשטות הגרורות שמדוכאות עם האלטרוקסין.
לחלקנו התופעות יכולות להביא לבעיות לב, לשבצים.
אתם מציגים את זה כחוסר נעימות וסימפטומים קלים
לחלקנו זה ההבדל בין לחיות או לחדול!
חלק מהנשים ההריוניות הלוקחות אלטרוקסין והיו מאוזנות עלול השינוי לגרום לפגיעה בעובר.
בימים אלו מתארגנת תביעה ייצוגית בנושא.
רק ככה יפסיקו לזלזל בחיי אדם
|
|
|
מטופלת באלטרוקסיל, אתמול הלכתי לקנות חבילה חדשה ולפתע האזהרה.מה עושים? לוקחים ויוצאים מאיזון???? עד שאני מאוזנת...
האם יש תחליף לאלטרוקסיל שהוא טוב יותר? |
|
|
13. אם החומר הפעיל לא שונה ... אז איך ???
לקחתי במשך שנים 100 MCG וה- TSH היה כל הזמן 3-4. התחלתי כאבי פרקים, חוסר שינה, עלייה במשקל, וכשעשיתי בדיקות עכשיו, ה- TSH שלי הוא כבר 8.
לא נאמר לי דבר ע"י רופא המשפחה בכללית. רק אחרי שהתלוננתי על התופעות, ולאחר שהגיעה תוצאת ה- TSH הטרייה, נאמר לי לקחת יותר שני כדורים של 100MCG פעמיים בשבוע, ושאר הימים להמשיך רגיל עם 100MCG. שאלה מעניינת היא: אם הכמות של החומר הפעיל לא השתנה בפורמולציה החדשה, איך זה קורה? אולי זה כן השתנה, או שהחומר הפעיל שונה... ?!? נראה לי שמישהו התרשל כאן במשרד הבריאות.
|
|
|
14. בדיקות - לא רלוונטי תנו נוסחה ישנה למי שצריך
נתנו תרופה חדשה (נוסחה חדשה) ולא משאירים אופציה להמשיך להשתמש בתרופה הישנה. אז מה יועילו הבדיקות????
מה זאת העצה הזאת? בן אדם שזקוק לתרופה המתאימה לא מציעים לו בדיקות אלא מספקים את הנדרש. |
|
|
האחריות על החולים?
עד שלא ימות מישהו לא יטרחו לבדוק וליידע אלפי חולים?
יש תחליף לתרופה? |
|
|
|
אם אישה בהריון והיא לא מאוזנת היא תצטרך עכשיו חודשים לאזן את עצמה , זה לא נורמלי וזו שיא החוצפה , אם הרופאים ידעו על זה מין הסתם האחריות על קופות החולים לעדכן את כל החולים ששותים אלטרוקסין, שיעשו בדיקות או לחלופין שיביאו לנו תרופה אחרת , אני לא מאמינה שככה הם נותנים לזה להמשיך חייב למצוא לזה פתרון
|
|
|
17. ניסויים בחיי אדם
| ילנה , |
תל אביב |
|
(11.10.11) |
באיזו זכות שייכו אותי לקבוצת ניסוי ו"מעקב קליני" לאחר עשרים שנות נטילת תרופה ? |
|
|
18. תביעה נגד משרד הבריאות
שלא יספרו סיפורים ושלא ימכרו לנו לוקשים.
מאות אנשים בעולם התלולנו על התרופה ואף אחד לא התייחס.
היו צריכים להוציא גרסא חדשה של התרופה ולא להפסיק את הגרסא הקודמת
לבדוק אותה,להתייחס למטופלים כמו שצריך ולא לבצע שינוי כזה ללא שום הערכות לכך שהתרופה אינה תקינה.
מה אלפי אנשים בארץ ומאות אלפים בעולם אמורים לעשות עכשיו ?
משרד הבריאות הם חבורה של עצלנים,מתנערים מאחריות.
יש מקום לתביעה ייצוגית וגם לפיטורים של מי שאישר את כל התהליך הזה.
עכשיו לעובדות: קישורים על ההודעה מהיצרן ותלונות של מאות אנשים.
קראו את התגובות:
http://alerts.adr.org.il/eltroxin_formulation
|
|
|
19. אני מטופל בתרופה הנ"ל. לפני שבועיים כמעט הרגשתי שאני מת
| השימוטו סושי מאקי , |
השגתי תרופה ישנה |
|
(11.10.11) |
אני סובל מתת-פעילות בלוטת התריס מזה מספר שנים. טיפלתי בזה והגעתי למינון הנכון ע"מ להשלים את החסר כתוצאה מתת הפעילות ע"י שימוש בתרופה זו.
הרגשתי צמרמורת, רעידות בגוף, סחרחורות, הקאתי את הנשמה, הרגשתי סבל עצום ותחושת "הצפה" של רגשות וכמעט איבוד תחושת המציאות.
הלכתי למיון. חשבו שזה התקף חרדה או משהו נפשי חלילה, עד שהגיעו תוצאות בדיקת הדם - בלוטת התריס יצאה מאיזון טוטאלי ולא תפקדה בכלל. למרות שאני מאוזן כבר מספר שנים.
רק אז אמרו לי שזו בעצם תרופה אחרת ושצריך להתאים את המינון מחדש.
באותה שניה הרגשתי כעס עצום ואי אמון במערכת הרפואית.
אחרי חיפושים ופניה לאנשים ש"מבינים" הצלחתי לרכוש 10 חבילות של התרופה ה"ישנה" במחיר סביר (על חשבוני כמובן - לא על חשבון הקופה), אבל הבריאות שלי שווה את זה ואני "מסודר" בלי להתחיל עכשיו עם התאמה מחדש. |
|
|
20. מה שנכון
| מטופלת , |
אלטרוקסין |
|
(11.10.11) |
אכן, בקיץ כבר הייתה מודבקת הוראה שצריך להיות במעקב (למרות שהחדשה שווקה כבר לפחות שלושה חודשים בלי המדבקה הזו), והרוקח אכן הדגיש זאת בפני.
אז יש חוליה מאד חלשה בסיפור - אנחנו הצרכנים, שלא מכריחים את עצמנו להיות צרכנים נבונים ונאורים גם בתחום הבריאות.
לא נכון: הפורמולציה של החומר הפעיל כן שונתה, זה לא רק חומרי הלוואי הלא פעילים. החומר הפעיל הקודם (והנאמן) היה תירוקסין סודיום (כתוב על הקופסה), והחדש הוא לבו-תירוקסין סודיום. כביכול שינוי חסר חשיבות, אבל כנראה שהגוף שלנו מבחין בהבדל.
בקיצור - צרכנות רפואית נבונה - להיבדק (כי אמרו לנו!!!), להסתמך על עובדות ולהילחם שלא ישחקו לנו בבריאות.
|
|
|
21. איזה ביזיון!חוסר אחריות
| מישהו צריך לתת את הד |
|
|
(11.10.11) |
|
|
|
22. לתבוע את חברת התרופות בשם החולים הרבים!
|
|
|
23. האם יש למשתמשי התרופה אלטרנטיבה אחרת במקום הפורמולה החדשה
ואם התרופה החדשה גורמת לבעיות מדוע מאשרים את השימוש בה?
|
|
|
24. אולי הרופאים הם לא כאלה מלאכים
וכדאי שיפסיקו לזלזל בחולים. רוצים הסכמים חדשים, תפסיקו להסתכל על מחלות ואולי גם על האנשים.
נשלח מאייפון שלי
|
|
|
25. מדינת ישראל מה ציפיתם הכל עבור בצע כסף
כ 5 חודשים אני סובלת כאבים עזים, עייפות ותשישות כרונית, ועוד תופעות לוואי איומות אף מילה ולא חצי מילה קיבלתי על החלפת הפורמולה
כמובן אחרי שיחה עם משרד הבריאות "נופנפתי" באלגנטיות וקלילות לחפש לי אלטרנטיבות אחרות בעוד שהם משרד הבריאות לא מאפשר לספקם כמו תחליף לאלטרוקסין כי תנחשו מה? משרד הבריאות אישר אך ורק לקופת חולים כללית לייבא את התרופה החליפית ומעניין למה?? קופת חולים ממשלתית כן והאחרות לא! למה אנחנו החולים סוג ד' עבורם
בושה!!!!! והנה עוד מחדל של מדינת ישראל |
|
|
26. אף אחד לא שואל אם אתה רוצה להשתתף בניסוי, רוצה להשתתף בניסוי
הרושם שלי הוא שהאנדוקרינולוג שעוקב אחרי מצבי באופן שוטף לא יודע מהעניין, ותיקן את המינון רק אחרי שבדיקות דם חוזרות הראו שיש בעיה. |
|
|
27. לתבוע את הרופאים ויצרני התרופה
גם ככה סובלים סבל נוראי ממב זה. עוד להפגע מתרופה שאמורה להועיל???
|
|
|
28. חוסכים על חשבון החולים
יצרני התרופות האלה שינו את המרכיבים כדי שעלות היצור תהיה להם יותר זולה והם ימשיכו לעשות כסף על חשבון החולים שמשלמים את אותו מחיר על התרופה ומקבלים בתמורה משהו גרוע יותר.
שהחולים יגישו תביעה יצוגית על עגמת הנפש הנגרמת בעקבות השינוי וידרשו להחזיר לאלתר את הגירסה הקודמת של המוצר
|
|
|
29. בסה"כ תחליף "זול"יותר של התרופה,כמו כל התחליפים
שנותנים לנו במקום כל תרופות המקור ומשכנעים אותנו שאין הבדל בכלל....במקרה הזה אין ברירה כי פשוט הפסיקו לייצר את הקודמת.אבל זכות המטופלים לקבל את המקור וקופות החולים חוגגות על גב החולים עם הנושא...לי הפסיקו ליפיטור ולא מסכימים לחדש והתכווצויות השרירים בכל הגוף משגעות אותי כבר חודשים...(בדיקות תקינות)....אני חושבת פשוט להפסיק לקחת וזהו כי נמאס לי לקום בלילות או ל"התפס באמצע היום עם שררים כואבים.
|
|
|
30. איזו מין המלצה זו ללכת להיבדק?
אם התרופה לא בסדר - צריך להחליף אותה!
אני כל הזמן עושה ביקות ומתייאשת מההחמרה.
למה שוב להיבדק???
תביאו פתרון!!! | |
חדשות
