אני מעוניינת להצטרף לתביעה... למי אפשר לפנות בנושא?

פניתי לרופאי משפחה והם לא שמעו ולא ידעו דבר אודות הבעיה

איך מצטרפים תביעה? יש פרטים?

אשתי התחילה לסבול מזה מיד עם החלפת התרופה והיא מראה לי בקופסה שיש שינוי באחד משמות הרכיבים המודפסים באותיות זערוריות. כל הרוקחים והרופאים במקהלה: זה אותו דבר , זה לא קשור , הבעיה אצלך ולא בתרופה.
נ ב ל ו ת !!!!!

גם אני לוקחת אלטרוקסין וסובלת מהתופעות האלו!

נשלח מהסלולארי שלי

וכן ראו האריזה הייתה טיפונת גדולה יותר וגם הכדורים !!!!!!!!!!

התיבעה שלי תהיה כפולה שלי ושל אמא

קופת חולים מכבי וכללית

טרילה להלהלהלהה

 

כל הכבוד על התביעה הייצוגית! כמטופלת בתרופה שגילתה דרך צד שלישי על השינוי. הוזהרתי רק לפני כחודשיים על השינוי בתרופה מאמא לבחורה שנוטלת את התרופה. כאילו שלמערכת הבריאות ולרופאים אין נגיעה בדבר !!

מה עושים בינתיים? ממשיכים לקחת בלית ברירה את התרופה ווסובלים או לא לוקחים ואז גם סובלים? למה משרד הבריאות לא שם קץ לסיבלנו ומחזיר את התרופה הישנה או מייבא לארץ תרופות אחרות שקיימות בחו"ל?

גם אני סובלת מהתופעות, איך ניתן להצטרף לתביעה?

אני צרכנית של התרופה כיצד אוכל לדעת אם עלי להפסיק השימוש בה או אם אני זכאית להשתתף בתביעה

אצלי למשל נשר כמעט מחצית משיער ראשי, שתמיד היה מלא ועבה, ועכשיו נראה דליל וחולני כמו אצל חולי סרטן סופניים!!!!

ומה בדבר אי יכולת לישון בלילה? כאבי פרקים? דפיקות לב? שלשולים? מי יפצה על כל התופעות המכוערות האלו? ועוד מכדור שאמור לרפא ולעזור, זה מה שקרה לי...

גם אני מאלה שסובלים מתופעות לוואי שונות עקב השימוש באלטרוקסין ששונה. האם וכיצד ניתן להצטרף לתובעים?

תודה

חוצפה. שינוי בתרופה, לא הבנתי מה קורה לי דפיקות לב, חולשה, עייפות עלייה במשקל. קבעתי תור לרופא שיקבל אותי בגלל החג רק ביום ראשון. ומה עד אז?

איך מצטרפים לתביעה

בחצי השנה האחרונה אני מטופל בתרופה לאחר הסרת בלוטת התריס עקב גידול ממאיר. עד עתה לא יוצבה רמת  ה tsh שלי ואני מקבל מינון של 1500 מ"ג שבועי!!

ההרגשה היא של הפקרה וחוסר גילוי נאות ממערכות הבריאות כולל הרופאים שמטפלים בי. שערוריה בסדר גודל של רמדיה!!

 

עכשיו נהיר לי מה קרה.המון תופעות לוואי שליליות.

סובל בגדול ועדיין יש סיכוי לזק עתידי.

תובע בנפרד בכל מקרה

מעוניינת להצטרף לתביעה! מישהו יודע פרטים?

חברת פריגו היא לא היצרנית של התרופה אלטרוקסין

התרופה שייכת לחברת אספן

התרופה רק משווקת ע"י פריגו

הבת שלי עברה לפני כמה שנים כריתה של בלוטת התריס בשל גילוי סרטן בבלוטה התריס. מאז הניתוח היא נזקקת יום יום לתרופת האלטרוקסין. ללא תרופה זו היא לא יכולה להמשיך לחיות. מאז כריתת הבלוטה לקח לה מספר חודשים להגיע למינון הנכון על מנת להיות מאוזנת ולחיות חיים נורמליים בתפקוד רגיל ללא כאבי שרירים ללא עייפות ללא הזעת יתר ועוד תופעות לוואי רבות אחרות.
לפני השינוי בהרכב התרופה היא היתה זקוקה לשינויים קלים במינון על מנת להתאזן כל פעם מחדש.
לפני כמה חודשים היא יצאה מאיזון . לא היה ברור מדוע. אפילו הרופא שלה לא הבין למה והיא נשלחה למספר בדיקות חוזרות על מנת לברר מה קרה לה. היא לוקחת היום כמות גדולה מאד של התרופה, הרבה יותר ממה שהיה קודם על מנת לשפר את מצבה ובכל מקרה היא עדיין לא מאוזנת.במצבה הבריאותי חלו שינוייםשלא היה להם הסבר. הידיעה על השינוי בהרכב התרופה שנעשה ללא כל הודעה לאנשים הנזקקים לה גם לא לרופאים המטפלים היא שערוריה , חוסר אחריות וזלזול.
הדבר חמור עוד יותר כאשר למעשה אין לתושבי ישראל אלטרנטיבות אחרות לתרופה הזו של החברה הזו. כי לא מיבאים תרופות אחרות מחו"ל.
אני תקווה שהבת שלי תקבל סעד משפטי באמצעות התביעה היצוגית שהוגשה .
על מערכת המשפט להחמיר בעונש של חברת תרופות זו כמוכן יש לברר את מידת חוסר האחריות של משרד הבריאות וקופות החולים שלא רק שלא עשו את המוטל עליהם ולא יידעו את כל הנוגעים בדבר ולא חייבו פרסום נאות על השינויים בהרכב התרופה אלא שהם במשך כמה חודשים ידעו על המצב ולמעשה שיתפו פעולה עם חברה התרופות .
עברנו את שערוריית רמדיה וחשבנו שלא יכול לקרות שוב דבר דומה. אבל כך הוא המצב שאין חוק ואין דיין .

גם אני נוטלת אלטרוקסין עקב הסרת הבלוטה כתוצאה מסרטן בבלוטת התריס. איך ניתן להצטרף לתביעה?

אני מכיר עוד כמה שהתלוננו

אגב, אני זה שעדכנתי את רופא המשפחה שלנו, הוא לא קיבל מהקופה או מהחברה כל הודעה!!!

 

איך מצטרפים לתביעה?

עד שלא היה רשום "פורמלציה חדשה" אף אחד מהחולים התלונן, רק שראו את האזהרה כולם קפצו ובכו, יש לי בחילה,כאבים ובלה בלה.... תביעה יצוגית לכסף.

והרופאים הדבילים ממשיכים באותו קו של פאראנויה.

התנהגות זו נראתה גם בתרופות אחרות..... מספיק לשנות את האריזה  וכל תופעות הלוואי שבעולם יופיעו.

כל תרופה היא רעל, ולכל תרופה יש תופעות לוואי לא רצויות.

ולכל ישראלי יש פאניקה....