עולם כזה לא יכול להתקיים!
ראו הוזהרתם!

איפה בדיוק מסתתר האלוהים שלך? מעניין, תמיד כשצריך אותו הוא נעלם.

כזאת והרופאה סירבה. רק לאחר מסע לחצים-הסכימו.
האמת היתה מרה...

אני הייתי מסתתרת אי שם ומחכה שהחיים יעברו ושייגמר כבר... את נפלאה. תודה על השיתוף.

גיבורה אמיתית...הרבה בריאות

אדווה המקסימה אוהבים אותך ומאחלים בריאות ורפואה שלמה החברים מניר ישראל

את נהדרת,יש בך כוח ועוצמה מעוררים השראה. אני בטוחה שזו הדרך היחידה לריפוי. למחבר הכתבה- הייתה חייב לביים בוידאו של חולה שניפטרה מהמחלה? נכון שישנה קריאה לחכת להבדק...אבל איך זה מעודד את החולות? שנלחמות על חייהן בקושי רב.קצת רגישות.

רפואיות בגוגל מאשר לסמוך על רופא משפחה
(עקב עומס או בירוקרטיה ציבורית שגורמת ליחס הזה).

מה שאומר שהעניין הזה רק ילך וישתכלל

ידעו עליו הרבה לפניה, פשוט בני אדם הם מטומטמים

איפה אלוהים? טוב ששאלת...
הוא נמצא בשקט, בדממה, בכתבי הקודש הישראליים.
בנשמה הישראלית.
באמונה הישראלית.
בתפילה הישראלית.
הוא תמיד נמצא! כמו שהשמש ממשיכה להאיר גם אחרי השקיעה.
הוא לא נמצא בהבלים שאנו מיבאים מעולם החומר והשליטה האמריקאים.
הוא לא נמצא בתקשורת, ובכל מקום שבו לא נותנים לו להכנס.
הוא לא נמצא בגאווה, ברצון לשלוט, בבצע כסף, ברעשים, בהפחדות כמו הבדיקות הגנטיות למיניהן!

אני לא גנטיקאי אבל כן ארצה לשתף עוד כמה דברים שאני יודע על BRCA, כמובן שזה לא מחליף ייעוץ של גנטיקאי מוסמך.

1.בגן BRCA יכולות להיות הרבה מוטציות ולא כל מוטציה מעלה את הסיכון לסרטן, חלק מהמוטציות ידועות כמסוכנות, חלק ידועות כלא מסוכנות ובנוגע לשאר אין מספיק מידע ולכן ההחלטה היא בכל מקרה לגופו. זה דבר שחשוב להבין. לכן חשוב שגנטיקאי יחווה את דעתו בנוגע לרמת הסיכון של כל מוטציה שנמצאה על פי הספרות המקצועית ורק זה מה שקובע.

2.המוטציות המסוכנות השכיחות ביותר הן אלה שנבדקות בערכת הבדיקה הסטנדרטית והן הכי מדויקות (אם אפשר לומר כך) ביהודים ממוצא אשכנזי, ששם גם השכיחות של מוטציות אלימות בגנים של BRCA היא הגבוהה ביותר. יכול להיות שבערכות כיום יש גם מוטציות של מוצאים נוספים אבל הכי הרבה ידע יש בנוגע למוטציות של יהודים אשכנזים שהם האוכלוסיה בסיכון הגבוה ביותר. באנשים ממוצא לא יהודי או יהודים ממוצא לא אשכנזי במידה ולמישהי יש סרטן שד או שחלה בגיל צעיר ו/או אם ידוע על עוד מקרים של סרטני שד או שחלה במשפחה (ריבוי מקרים / מקרים נוספים בגיל צעיר ) בהחלט יש מקום לשיחה עם גנטיקאי בנוגע לאפשרות של בדיקת BRCA אחרת גם של החולה עצמה וגם של קרובות המשפחה במידת האפשר (למשל בדיקה של ביופסיה שנלקחה בעבר שזה משהו שאפשר לעשות בעיקרון במידה ויש המלצה מגנטיקאי / אונקולוג וכו'). במידה ונמצאת מוטציה מסוכנת באחת הנשים החולות אז יכול לבוא המקום לשלב הבא שהוא בדיקה של שאר קרובי המשפחה (יכול להיות גם נשים וגם גברים) להמצאות אותה מוטציה ספציפית שנמצאה בחולה אבל את זה עושים רק אם גנטיקאי קבע שמדובר במוטציה מסוכנת. במצב כזה אם נמצאת קרובת משפחה נוספת שנושאת את הגן ייתכן ויהיה מקום לדבר על טיפול מניעתי (כפי שביצעה אנג'לינה ג'ולי שיש לציין שהיתה נשאית אבל לא חולה בדיוק מכיון שלאמא שלה היה סרטן שחלות וכנראה מצאו אצלה מוטציה בBRCA ואצל אנג'לינה ג'ולי בדקו ומצאו בדיוק את אותה המוטציה, ואז ורק אז ניתנה אותה המלצה לטיפול מניעתי.
זה בגדול. אם יש מישהו מהתחום שירצה להוסיף/ לתקן כמובן שמוזמן.

ומאחלת לך שבריאותך תהיה איתנה, ושתצליחי להקים משפחה כפי שרצית.

רק בריאות!

אדווה יקירתי המון בריאות את מושא להערצה מי ייתן ותחזרי אלינו בריאה וחזקה
יש בך כוח לחזק את כל החולים והבריאים מעריץ ואוהב אותך
כל מילותייך חקוקות בסלע

נרגשתי לקרוא את הכתבה, ואמן שתזכי ברפואה שלמה ומהירה לך ולבני ביתך.

הצורך בתחנונים וויכוחים עלה כשנמצאתי אחרי הייעוץ הראשוני כלא נשאית בדקו מוטציות שכיחות אמרו שאני בסדר ושאין צורך לחפור הלאה ופה הרגשתי שמשהו לא בסדר. למה שאשלם באופן פרטי על ריצוף מלא? את חושבת שהקופה היתה מחזירה לי את הכסף כי בסופו של דבר נמצאתי נשאית? הגיע הזמן שכל אדם צעיר יעבור ריצוף מלא זה הרי תלוי במה שאתם הגנטיקאים כותבים אז אולי תתחילו לחשוב מחוץ לקופסא ותאשרו ריצוף מלא למרות שאין מקרי סרטן שד שחלה משפחתי וכו...אתם חורצים גורלות של אנשים מהר מדיי כמו במקרה שלי

זה כאילו לוקחים לגבר משהו. כל הייצוג שלו הולך "פייפן". הרכוש שלו יהיה פגום, כבר לא ייצוגי. דחילק, מה זה שדיים, רחם או שחלות? אם מורידים את כל זה, והאישה נשארת בחיים לעוד הרבה שנים, הרוויחה, וגם הגבר הרוויח. הרי בלי החלקים הללו, היא נשארת אותה אישה, אותה אמא אהובה. מה זה משנה? או שהיא רק מכונת ילודה?