חברת פייזר: מחקר ה'ויאגרה' בנשים איכזב - והופסק

ענקית התרופות "פייזר" הכריזה בסוף השבוע כי הפסיקה את מחקר הויאגרה בנשים, בשל תוצאות מאכזבות בטיפול בהפרעות מיניות. בחברה עוד הוסיפו כי לא תוגש בקשה לאישור שיווק הויאגרה לטיפול בנשים.

במחקר ראשוני קודם אותו ערכו מדעני אוניברסיטת שיקאגו ו- UCLA ושכלל 202 נשים, נמצא דווקא כי הויאגרה מסייעת לשיפור חיי המין. הנשים הנחקרות דיווחו על סיפוק מיני גבוה בהשוואה לקבוצת הבקרה אשר נטלה גלולות דמה.

נשים הסובלות מהפרעה בתחושה המינית עשויות לחוות מגוון של תסמינים, הכוללים חוסר ריגוש, יובש בנרתיק, אובדן תחושה ורגישות באיבר המין ובפיטמות, וזרימת דם נמוכה לאיברי המין. במחקר הראשוני סוננו הנשים, כך שנחקרו רק אלו אשר לא דיווחו על בעיות פסיכולוגיות או בעיות ביחסי הזוגיות. תוצאות מחקר זה עורר תקווה בקרב מדעני חברת פייזר שערכו את המחקר החדש, שהופסק כאמור באיבו.

מחקר הויאגרה הנוכחי בנשים החל בשנת 1996, וכלל עד כה 3,000 נחקרות. חלק מהנשים קיבלו תרופת דמה (פלצבו) ללא כל חומר פעיל, בעוד יתר הנחקרות שסבלו מהפרעות בתפקוד המיני, קיבלו את הויאגרה. על אף שנמצא כי הויאגרה אינה מזיקה, הרי שהחוקרים לא התרשמו לחיוב מיעילותה. בשל האכזבה מהתוצאות, החליטו בפייזר להפסיק את המחקר.

"התאכזבנו מתוצאות המחקר בנשים", אמר נשיא חברת פייזר קרן קייטן, "אולם זהו טבעם של מחקרים בתרופות". קייטן עוד הוסיף כי בכוונת החברה לבדוק תרופות אחרות לטיפול בנשים הסובלות מאין אונות.

מאז שווקה הויאגרה לראשונה בשנת 1998, נעזרו בה יותר מ-23 מיליון גברים ברחבי העולם. הצלחתה המסחררת של גלולת הזיקפה, הביאה את החוקרים לנסות טיפול גם בנשים הסובלות מבעיות בתפקוד המיני. סוד הקסם בגלולה הכחולה טמון בהרכבה הכימי הגורם להרחבת כלי דם בפין. הרחבה זו מגבירה את זרימת הדם לאיבר, ויוצרת את הזיקפה.