שתף קטע נבחר

טבע: אישור FDA לתרופה למחלות לב

מדובר בטבליות קורג, שיוצרה במקור בידי חברת GlaxoSmithKline. מכירות התרופה המקורית - 1.7 מיליארד דולר בשנה

ענקית התרופות טבע קיבלה אישור סופי ממינהל המזון והתרופות של ארה"ב (FDA) לשווק את הגרסה הגנרית שלה לטבליות קורג (Carvedilor). מדובר בתרופה לטיפול במחלות בלב ובכלי הדם, שיוצרה במקור בידי חברת התרופות GlaxoSmithKline. טבע תתחיל בשיווק התרופה באופן מיידי.

 

טבע תשווק את הטבליות במינונים של 3.125, 6.25 ו-12.5 מ"ג. היקף מכירותיה המקוריות של התרופה הסתכם בשנה שבין יולי 2006 ליוני 2007 ב-1.7 מיליארד דולר.

 

טבע זכתה אמש בדיון המשפטי בנוגע לשיווק תרופת famvir של נוברטיס השוויצרית. זאת, לאחר שבית המשפט המחוזי בניו ג'רזי, ארה"ב, דחה את בקשת נוברטיס לצו מניעה מקדמי לשיווק הגרסה הגנרית של טבע לתרופה. בעקבות כך תוכל טבע לשווק באופן מיידי את התרופה המיועדת לטיפול בהרפס, בהמשך לאישור הסופי שקיבלה טבע מה-FDA (מינהל המזון והתרופות) לפני כשבועיים. מכירות התרופה הסתכמו בארה"ב ב-200 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ביולי האחרון.

 

 תגובה חדשה
הצג:
אזהרה:
פעולה זו תמחק את התגובה שהתחלת להקליד
מומלצים