טבע: אישור ל-2 תרופות, אך אכזבה בניסוי חשוב

יצרנית התרופות הישראלית קיבלה 2 אישורים סופיים מה-FDA עבור תרופות לטיפול ביתר לחץ דם ובמחלת הסרטן; עם זאת, המנייה רושמת ירידות על רקע תוצאות מאכזבות של ניסוי לתרופת הקופקסון לטיפול בטרשת נפוצה

חברת טבע קיבלה מרשות התרופות והמזון האמריקנית (FDA) שני אישורים סופייים לשתי תרופות.

האישור הראשון ניתן לתרופת ה-Enalapril, לטיפול ביתר לחץ דם. מדובר בגרסה הגנרית לתרופת ה-Vaserectic, שפיתחה חברת Merck, ואשר הפטנט עליה פקע לאחרונה.

האישור ניתן יום לאחר שחברת תרו הישראלית קיבלה גם היא אישור לגרסה הגנרית שלה לאותה התרופה.

מטבע נמסר כי היקף המכירות של תרופה זו הסתכם אשתקד בכ-57 מיליון דולר.

בנוסף, קיבלה טבע מה-FDA אישור לייצור ושיווק של תרופת Flutamide, המיועדת לטיפול במחלת הסרטן. מדובר בגרסה הגנרית לתרופת Eulexin של חברת Schering Corp’s. מטבע נמסר, כי מחזור המכירות של תרופה זו הסתכם אשתקד בכ-48 מיליון דולר.

 

מניית טבע בירידה

 

למרות ההודעות, מניית טבע פתחה ב-3 ימי המסחר האחרונים בבורסת הנאסדא"ק פער ארביטראז שלילי של 10.5%. טבע יורדת כעת בבורסת ת"א בשיעור של 9% ובמחזור גדול יחסית של 42 מיליון שקל.

מומחים מעריכים, כי הירידה במחירי המניה נובעת מדיווח קודם של החברה במהלך השבוע על תוצאות מאכזבות של ניסוי, שערכה טבע עבור טבליות של התרופה קופקסון, המיועדות לטיפול בטרשת נפוצה.

בניסוי שנערך לא התגלתה מובהקות סטטיסטית להשפעת המינון הגבוה של התרופה על מספר ההתקפים אצל חולים, שנחשפו לטיפול בתרופה יותר משנה.

טבע כבר משווקת ומייצרת את הגירסה בהזרקה של קופקסון, אולם המעבר לשימוש בטבליות אמור היה להגדיל את היקף המכירות בגלל נוחות השימוש עבור החולים.