Azilect של טבע מומלצת לאישור באירופה

מדובר בתרופה המיועדת לחולי פרקינסון. האישור הסופי לשימוש בתרופה באירופה צפוי ברבעון הראשון של 2005. פוטנציאל ההכנסות של התרופה מגיע לכ-300 מיליון דולר בשנה

טבע וחברת Lundbeck מודיעות כי הוועדה למוצרים רפואיים לשימוש בבני אדם של רשות התרופות האירופית (EMEA) ממליצה לאשר את התרופה Azilect כטיפול יחיד בחולי פרקינסון בשלב ההתחלתי של המחלה וכטיפול משולב לחולים בשלב בינוני ומתקדם של המחלה.

 

בהמשך להמלצה זו, צפוי להתקבל אישור סופי לשיווק ה-Azilect במדינות האיחוד האירופי על ידי הרשות האירופית, במהלך הרבעון הראשון של 2005. עם קבלת האישור, ישיקו טבע ו-Lundbeck את rasagiline תחת שם המותג Azilect.

 

Azilect הינה תרופה חדשנית ופוטנטית בעלת פעילות סלקטיבית כמעכב בלתי הפיך של האנזים Monoamine Oxidase מסוג B. עיכוב האנזים מונע פירוק דופמין, שהינו החומר האחראי במוח לביצוע תנועות גוף רצוניות.

 

פיתוח Azilect לטיפול במחלת הפרקינסון הינו חלק מהסכם שיתוף פעולה ארוך טווח בין טבע לחברת Lundbeck, לפיתוח משותף ולשיווקו של Azilect באירופה.

 

Azilect פותח במשותף על-ידי טבע והטכניון. על פי הערכות, פוטנציאל ההכנסות של התרופה מגיע לכ-300 מיליון דולר בשנה.