ה-FDA בודק הקשר בין ויאגרה לסכנת עיוורון

50 גברים ברחבי העולם, שהשתמשו בכדורי ויאגרה דיווחו על עיוורון נדיר. כעת בודק ה-FDA האם מקרי העיוורון אצל המשתמשים הם מקריים, או נבעו מהשימוש בויאגרה

גלולת הזיקפה "ויאגרה" ממשיכה לעשות כותרות: מינהל המזון והתרופות האמריקני, ה-FDA בודק האם קיים קשר בין שימוש בתרופה לבין סכנת עיוורון. זאת, בעקבות דיווח על 50 גברים שלקו בסוג עיוורון נדיר, במהלך השימוש בויאגרה.

 

ויאגרה אושרה לשימוש בשנת 1998, ומאז הפכה לגלולה הנמכרת בעולם לבעיות זיקפה. עם זאת, היא אסורה בשימוש אצל גברים הסובלים ממחלות לב ונוטלים תרופות ממשפחת הניטרטים (דוגמת "קורדיל" שנמכר בארץ) בשל סכנת נפילת לחץ דם פתאומית משמעותית. ויאגרה משמשת גם לטיפול במחלת יתר לחץ דם ריאתי.

 

העיוורון בו לקו הגברים קרוי NAION, או בשמו הרפואי: נוירופתיה אופטית קדמית לא ארטריטית. המדובר בסוג עיוורון המתרחש לרוב אצל גברים הסובלים מסוכרת או מחלות לב. עם או בלי קשר, מחלות אלה עלולות לגרום לאימפוטנציה. לפיכך, מאוד ייתכן שהמחלות הן שגרמו לעיוורון, ולא נטילת הויאגרה עצמה.

 

מתוך 23 מיליון גברים ברחבי העולם המשתמשים בויאגרה, דווחו כאמור רק 50 מקרי עיוורון, והקשר בין סכנת העיוורון לבין גלולת הזיקפה נראה כעת קלוש. עם זאת, ב-FDA לא לוקחים סיכון: "אנחנו מתייחסים לעניין במלוא החומרה", אמרו שם הערב (ו'). יחד עם היצרנית פייזר, יקבעו האם יש צורך באזהרת שימוש חדשה המתריעה בפני סכנת עיוורון בקרב המשתמשים.