תרו קיבלה אישור FDA לתרופה לדלקת פרקים

יצרנית התרופות הגנריות הישראלית הודיעה כי קיבלה אישור לגרסה הגנרית של הטבליות Mobic (מלוקסיקאם) של בוהרינגר אינגלהיים, וכן אישור מותנה לגרסה גנרית של תרופה נגד אלרגייה של פייזר

יצרנית התרופות הגנריות הישראלית תרו פרמצבטיקה תעשיות הודיעה אתמול (ד') בלילה כי קיבלה אישור ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) לגרסה

הגנרית של הטבליות Mobic (מלוקסיקאם) של בוהרינגר אינגלהיים, במינונים של 7.5 מ"ג ו-15 מ"ג. התרופה משמשת להקלה על סימפטומים של דלקת פרקים ניוונית ודלקת פרקים שקשורה לשיגרון.

 

תרו מסרה עוד כי קיבלה אישור FDA מותנה לגרסה גנרית של התרופה נגד אלרגייה של פייזר, Zyrtec סירופ. האישור מותנה בפקיעת הפטנט של פייזר, שצפויה להתרחש בדצמבר 2007. לדברי תרו, מכירות טבליות Mobic בארה"ב הסתכמו ברבעון השלישי בכ-105 מיליון דולר. המכירות השנתיות של סירופ Zyrtec בארה"ב מסתכמו בכ-153 מיליון דולר.

 

לפני כחודש קיבלה תרו אישור ממשרד הפטנטים האמריקני לרישום פטנט על תרופת המקור שפיתחה לטיפול ברעידות בלתי רצוניות ובמחלת הפרקינסון.