רגע האמת: אלו התרופות שעשויות להיכנס לסל הבריאות

חברי ועדת סל התרופות יתכנסו הבוקר ומחר למרתון דיונים אחרון לפני ההכרעה הגורלית על התרופות, הטיפולים והמכשירים שיתווספו לסל. לשלב הסופי הגיעו 132 תרופות בעלות כוללת של 1.5 מיליארד שקלים, אך לרשות הוועדה תקציב של 460 מיליון בלבד – כך שכל החלטה שתתקבל תשאיר חולים רבים ללא פתרון

עשרות אלפי חולים ממתינים במתח לקראת דיוני ועדת סל התרופות שיתקיימו הבוקר (ד') ומחר, כדי לדעת אם המדינה תממן את התרופות שלהן הם זקוקים כדי לתפקד - ולפעמים כדי להישאר בחיים - או תשאיר אותן מחוץ לסל.

  

בין התרופות שהגיעו לשלבי הדיונים המתקדמים ועשויות להיכנס לסל נכללות תרופות שמיועדות לטיפול במחלת הסרטן. התרופות "קיטרודה" ו"אופדיבו" המיועדת ל־15 סוגי סרטן המבוססת על מאפיין גנטי של גידולים שאפשר לזהות באמצעות סמן ביולוגי בשם MSI-H, ואם יאושרו זו תהיה הפעם הראשונה שבסל התרופות יהיו טיפולים על בסיס מאפיין גנטי ולא על פי מקום הגידול.

 

תרופות נוספות בתחום הסרטן: "טגריסו" לטיפול בסרטן ריאה, וגם "אופטיון" - טכנולוגיה לטיפול בגליובלסטומה, גידול ממאיר נפוץ, האגרסיבי ביותר מבין גידולי המוח. גם התרופות "אייברנס" ו"קיסקלי" לחולות סרטן שד גרורתי עלו לדיונים הסופיים.

 

  

קראו עוד

פרסום ראשון: התרופות לסרטן שהרופאים רוצים בסל

סל התרופות 2017: אלו התרופות החדשות שנוספו לסל הבריאות

 

לאור ההתפתחויות הטכנולוגיות ופריצות הדרך בחקר המחלה, עלות התרופות החדשות לטיפול בסרטן גבוהה מאוד. יחד עם זאת, עבור חולים רבים מדובר בתרופות שעשויות להאריך את חייהם. התרופות והתכשירים נועדו לתת טיפול למחלה עצמה או לתת טיפול תומך לתופעות הלוואי שלה.

  

תרופות וטכנולוגיות נוספות: מד לניטור סוכר רציף, תרופות לגמילה מעישון ומאלכוהול. התרופה "דופיקסנט" לחולים קשים עם אסטמה של העור, התרופה "אקסונדיס" לטיפול בילדים החולים במחלת דושן, ובדיקות סקר לגילוי מחלות גנטיות לאשכנזים, קווקזים ובני מיעוטים.

  

חברי הוועדה, בראשות מנכ"ל בית החולים איכילוב פרופ' רוני גמזו, ידונו שוב בכל אחת מהתרופות והטכנולוגיות, ויבחנו את העלות למול התועלת הרפואית שיכולה להאריך חיים של חולים או לשפר את איכותם. בנוסף הוחלט שבסל התרופות השנה לא תיכלל התרופה “אטנט” להפרעות קשב וריכוז, בוטוקוס לטיפול במיגרנות ותרופות להורדה במשקל.

  

על פי ההערכה, תקציב גדול מסל התרופות יוקדש לתרופה "ספינרזה" עבור 96 חולים בניוון שרירים מסוג SMA בעלות כוללת של למעלה ממיליון שקלים. בחודשים האחרונים עלתה המחלה לכותרות במסגרת מאבקם של הורים לילדים החולים במחלה, שמבקשים מחברי הוועדה להכניס אותה לסל התרופות. התרופה החדשה אושרה לפני מספר חודשים על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקאי והיא עוצרת את ההידרדרות הפיזית של החולה ואף משפרת את התפקוד שלו - לעיתים גם את היכולת ללכת באופן עצמאי. על פי הערכה, יצרנית התרופה, “ביוג'ן”, והמשווקת שלה בישראל, “מדיסון”, ייאלצו להפחית ממחירה על מנת שזו תיכנס לסל התרופות.