טבע קיבלה אישור FDA לתרופה נגד כולסטרול

היקף מכירות התרופה בארה"ב בשנת 2000 הסתכם בכ-214 מיליון דולר; זהו האישור השלישי שטבע מקבלת תוך שבועיים לתרופות מה-FDA

חברת טבע הודיעה היום (א') לבורסה בתל אביב כי קיבלה מה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקני) אישור סופי לייצור ושיווק Lovastin, תרופה שהיא הגרסה הגנרית ל- Mevacor של חברת מרק המיועדת להורדת כולסטרול.

טבע זכתה באישור לייצור ושיווק לובסטין במינון של 10,20 ו-40 מ"ג. המוצר יושק בשבועות הקרובים. היקף המכירות של המוצר בארצות הברית בשנת 2000 הסתכם בכ-214 מיליון דולר.

זהו האישור השלישי שטבע מקבלת מה-FDA תוך שבועיים. לפני שבועיים קיבלה טבע מה-FDA אישור לייצור ושיווק FLUOXETINE, תרופה גנרית נגד דיכאון, ואישור מלא לייצור ושיווק FAMOTIDINE, תרופה גנרית ללא מירשם נגד צרבת על בסיס תרופה אתית של חברת מרק.