כ־30% מהמתמודדים עם דיכאון אינם זוכים למענה יעיל מהטיפולים הקיימים - פער שממשיך לייצר סבל אישי ועלות כלכלית עצומה. פרופ’ איתמר גרוטו, יו"ר חברת PsyRx מדגיש כי "אי אפשר עוד להתייחס לבריאות הנפש כחצר האחורית של מערכת הבריאות". החברה, שהחלה להיסחר לאחרונה בבורסה בתל אביב, מפתחת טיפול חדש המבוסס על מינון זעיר ומבוקר של חומר פסיכו־אקטיבי, כחלק מגישה משולבת שמטרתה לשפר את התגובה של מטופלים עמידים לטיפול.
משבר הדיכאון העולמי וכשל ה-SSRI
מעל 300 מיליון בני אדם ברחבי העולם סובלים מדיכאון, והמספרים ממשיכים לעלות. בעוד תחומי הביוטכנולוגיה והאונקולוגיה צמחו בעשורים האחרונים, שוק הטיפול בדיכאון ובפרט דיכאון עמיד (TRD) נותר מאחור. התרופות הנפוצות כיום ממשפחת ה‑SSRI, כגון פרוזאק וציפרלקס, מותירות כשליש מהמטופלים ללא שיפור משמעותי, כ‑84 מיליון בני אדם ברחבי העולם. שוק הדיכאון העמיד מוערך בכ‑2 מיליארד דולר בשנה וצומח בקצב דו‑ספרתי של כ‑11%, בעיקר בשל היעדר פתרון מודרני ויעיל.
פרופ' איתמר גרוטו, יו"ר PsyRx ולשעבר משנה למנכ"ל משרד הבריאות, מציין כי עד היום התייחסו למחלות הנפש ולפסיכיאטריה בפרט כאל "החצר האחורית" של מערכת הבריאות. ההשקעה במחקר ופיתוח הייתה נמוכה באופן משמעותי, והגיע הזמן לעבור ממודל של שיכוך תסמינים למודל של תיקון נוירולוגי, תהליך שמצריך חדשנות רדיקלית.
הפתרון של PsyRx : מינון נמוך( מיקרודוזינג) כזרז מולקולרי
החברה נכנסת לריק המחקרי הזה עם מוצר הליבה שלה, הטיפול משלב את התרופה הקיימת ממשפחת ה‑SSRI עם מינון נמוך של איבוגאין, חומר פסיכו-אקטיבי טבעי בעל פוטנציאל נוירו‑פלסטי, שמטרתו לשמש כמאיץ מולקולרי. ד"ר יעקב בוקסדורף, אחד ממייסדי החברה והיועץ הטכנולוגי של החברה, מסביר כי דיכאון הוא בבסיסו תקלה מולקולרית בקישוריות המוחית, והגישה של החברה משתמשת במינון נמוך כדי ליצור אפקט סינרגיסטי עם ה‑SSRI, מה שמאפשר התנעה מהירה של תהליכי שיקום מבלי להיכנס לחוויות פסיכדליות מורכבות ויקרות.
המטרה הקלינית היא לקצר את זמן התגובה של ה‑SSRI מימים ספורים במקום שבועות, ובכך להעניק הקלה מהירה לחולים. מינון נמוך מונע את תופעות הלוואי הפסיכדליות והקרדיולוגיות המאפיינות מינונים גבוהים של איבוגאין. נוסף על כך, הטיפול מיועד להיות תרופת מרשם סטנדרטית שאינה דורשת טיפול פסיכותרפי נלווה, מה שמעניק יתרון רגולטורי וכלכלי משמעותי ומאפשר חדירה רחבה לשוק.
אבן דרך פיננסית והתקדמות קלינית
PsyRx השלימה בהצלחה ניסויי בטיחות פרה‑קליניים ונמצאת כעת בנקודה קריטית במעבר לניסוי קליני בבני אדם. החברה צפויה להגיש בקשה לניסוי קליני ראשון בישראל כבר ברבעון הראשון של 2026, מה שמסמן אבן דרך חשובה בהגעה לשוק והערכת הפוטנציאל המסחרי של הטיפול.
פרופ' גרוטו מציין כי תחום הטיפולים הפסיכו-אקטיביים בתרופות נמצא כיום בנקודת מפנה עולמית: "המדע בשנים האחרונות חשף מנגנונים מוחיים שלא היו מובנים בעבר, ואנחנו נמצאים רק בתחילת הדרך של מהפכה מדעית שתשנה את האופן שבו מטפלים בדיכאון". לדבריו, המיזוג עם קנבוטק והפיכתה של PsyRx לחברה ציבורית נועדו לאפשר מימון מלא לניסויים הקליניים ולהאיץ את הכניסה לשוק האמריקאי. עבור המשקיעים, שוק הדיכאון העמיד מחפש פתרונות באופן דחוף, ו-PsyRx מציגה גישה חדשנית עם פרופיל רגולטורי גמיש יחסית. לפי גרוטו, החברה ניצבת בעמדה אסטרטגית לחדירה לשוק גלובלי- הזדמנות שמשלבת פוטנציאל רפואי משמעותי עם פוטנציאל כלכלי ברור למשקיעים.
אין לחברת ידיעות תקשורת בע״מ, לאתר ynet או לחברת המברקה פתרונות תקשורת בע״מ זיקה כלשהי לתוכן במובן של ניגוד עניינים או של עניין מיוחד. הכתוב אינו מהווה ייעוץ השקעות ו/או תחליף לייעוץ המתחשב בנתונים ובצרכים המיוחדים של כל אדם. אין לראות במידע בסקירה זו כעובדתי או כמכלול כל המידע הידוע, ולכן אין להסתמך על הכתוב בה ככזה.
