"אם לא אשיג כסף - אשתי תלך לבית קברות"

"אשתי במצב קריטי, היא ירדה כבר 20 קילו. היא משלשלת, מקיאה ולא יכולה לעבוד". כך סיפר היום (ה') מאיר זרמן מהרצליה, בעלה של רחל, חולת סרטן המעי הגס שתרופת "ארביטוקס" עשויה להציל את חייה. הבעל וחולים נוספים בסרטן המעי הגס, שהתרופות שעשויות להציל את חייהם לא עתידות להיכנס לסל, הפגינו מחוץ לאולם בו מתכנסת ועדת סל התרופות בתל השומר, בדרישה להוסיף גם אותן לרשימה. 

זרמן, שהוא ואשתו אינם עובדים, לא יכולים לממן את עלות התרופה: "התרופה עולה בין 20-30 אלף שקלים בחודש לחולה. זו תרופה שמצילה חיים. אם אני

לא אשיג את הכסף באופן עצמאי, אשתי תלך לבית קברות. אין לנו כמעט מה לאכול בבית, אין לי כסף להדליק את החשמל. בסך הכל הוועדה צריכה לתת 32 מיליון שקל כדי להציל את כל החולים במחלה. הוועדה לא אשמה, מה הם ריבונו של עולם? מי שאחראי היא הממשלה שלא עושה די להציל את החולים", הוסיף זרמן.

אתמול פורסם לראשונה ב-ynet הרכב סל התרופות לשנה הבאה. חודשיים של דיונים נדרשו כדי לצמצם רשימה של כ-400 תרופות וטכנולוגיות שהוגשו לוועדה לרשימה הכוללת כ-30 תרופות וטכנולוגיות בלבד. הסכום המיועד להגדלת הסל מוערך ב-164 מיליון שקל, אולם ישנן הבטחות ונעשים מאמצים להגדיל את תקציב הסל לכ-350 מיליון שקל.

הוועדה מתכנסת לאחת הישיבות האחרונות, שלאחריהן היא תפרסם את רשימת התרופות שייכנסו לסל. עבור חולים רבים, ההחלטה תחרוץ את גורלם. 

זיווה בלאושטיין מירושלים, החולה בסרטן השד, רוכשת מכספה את תרופת ה"פמרה" לטיפול משלים בסרטן השד. התרופה עולה לה 1,200 שקלים בחודש, וגם היא מתקשה לעמוד בעלות התרופה. "אני אדם שעובד ולהוציא את הסכום הזה משכר חודשי זו הוצאה ענקית. אנחנו נחנקים ומשלמים כי אין ברירה. אני לא רוצה לחשוב על שתי החברות הטובות שלי שאין להן כסף לשלם והן יכולות בכל יום לקום ולגלות שהמחלה חזרה".

ה"פמרה" מקטינה ביותר מחמישים אחוזים את הסיכון לחזרה של סרטן השד. לדברי בלאושטיין האלטרנטיבה לתרופה היא הרבה יותר יקרה. "משרד הבריאות מעדיף לא לתת את התרופה, הוא לוקח את הסיכון שנחלה שוב ואז נצטרך לקבל טיפול כימותרפי הרבה יותר יקר. התחושה שלי היא נוראית, הועדה מחליטה שאין מספיק כסף לתרופה הזו. פשוט לקחו נשים שניצחו את המחלה ואמרו להן 'לא תקבלו טיפול'", אמרה בלאושטיין.

משיגה את התרופות בדרכים יצירתיות

גם סאוסן שחאדה (50) מנצרת לא אופטימית לגבי צירוף התרופה שלה היא נזקקת לסל התרופות. אמה של סאוסן, אחיה וחלק מילדיה סובלים מבעיה גנטית, שגורמת לגופם לייצר יותר כולסטרול. לדבריה, תרופות רגילות ודיאטה לא עוזרות להוריד את רמת הכולסטרול בגופם.

שחאדה מספרת שהיא משיגה את התרופה בדרכים יצירתיות. "התרופה עולה לי בסביבות 300 שקל לחודש לאדם, ואנחנו צריכים לרכוש את התרופות לכמה בני משפחה. זו תרופה שצריך לקחת למשך כל החיים. הילדים שלי משתתפים במחקר רפואי שבמסגרתו הם יקבלו את התרופה לשנה נוספת. אני מבקשת לקבל את הדגימות שהרופאים מקבלים מחברות התרופות ומשתמשת בהן", סיפרה סואסן.

לדבריה, היא חוששת למות בגיל צעיר: "יש לי דוד שנפטר בגיל 36 מהבעיה הזאת. אני עצמי כבר עברתי ניתוח לב וכמה צינתורים בעקבות בעיות שגרם עודף הכולסטרול. כמו כן, הכולסטרול שוקע ברגליים וגורם לי לכאבים ולהפרעות בהליכה. אנחנו יכולים לקנות תרופות שעולות פחות, אך הן פשוט לא יעילות ולא מצליחות להוריד את רמת הכולסטרול".

האגודה למלחמה בסרטן: להגדיל את תקציב הסל

בניסיון של הרגע האחרון להגדיל את תקציב סל התרופות, פנו ראשי האגודה למלחמה בסרטן לממלא מקום ראש הממשלה אהוד אולמרט, וביקשו ממנו להגדיל את תקציב הסל לסכום של 350 מיליון שקלים, כדי לאפשר הכנסה של תרופות נוספות מצילות חיים לסל. "אנו מצפים ממך לבדוק עוד היום, מחדש, את סדר העדיפויות התקציבי של ממשלת ישראל ושל משרד האוצר", כתבו.

מנכ"לית האגודה, מירי זיו ויושב הראש, פרופסור אליעזר רובינזון ציינו במכתבם: "ישנם פתרונות רפואיים שאינם בסל התרופות, שאת עלותם משפחה ממוצעת לא יכולה לממן. על הממשלה לדאוג למשפחות אלה, באמצעות הכללתם בסל התרופות. אין סיבה למחזות המבישים ולמצוקות של משפחות הנאלצות לפשוט יד כדי לבקש עזרה, או המוכרות את ביתם על מנת לממן תרופות ליקיריהן".