התרופה שמעניקה תקווה לחולי סרטן ריאות

תקווה חדשה לחולים: זיקאדיה (Zykadia) היא הטיפול הראשון שזכה לאישור ה-FDA בחודש אפריל האחרון עבור מטופלים הסובלים מסרטן ריאות גרורתי (NSCLC) מסוג ALK+ ושטופלו לפני כן במעכב ה-ALK קריזוטיניב - אך מחלתם המשיכה להתקדם.

שיעור התגובה הכולל אצל מטופלים אלה, אשר אין להם כל אפשרות טיפול אחרת, עומד על 54.6%.

התרופה מאושרת אחרי שסווגה כטיפול פורץ דרך (breakthrough therapy), הוגשה בקשה לאישורה באיחוד האירופי וכן החל תהליך ההגשות ברשויות בריאות אחרות ברחבי העולם.

עוד סיפורים חמים - בפייסבוק שלנו

אישורה של זיקאדיה מבוסס על ניסוי שכלל 163 מטופלים שסבלו מסרטן ALK+ NSCLC גרורתי ושמחלתם התקדמה במהלך הטיפול בקריזוטיניב או שהיו רגישים לתרופה. הגרורות הנפוצות ביותר באוכלוסיית המטופלים שנחקרה היו במוח (60%), בכבד (42%) ובעצמות (42%). משך התגובה החציוני לזיקאדיה עמד על 7.4 חודשים.

האירועים החריגים הנפוצים ביותר בשימוש בתרופה, בשכיחות של 25% לפחות, היו שלשול, בחילה, עלייה ברמת אנזימי הטראנסאמינאזות, הקאות, כאבי בטן, עייפות, ירידה בתיאבון ועצירות.

סרטן ריאות הוא הסרטן הקטלני השכיח בעולם, והנפוץ ביותר הוא ה-NSCLC, הכולל 85%–90% מכלל המקרים. מתוך אלה, 2%–7% נובעים מארגון מחדש של הגן ALK המגביר את גדילתם של תאי הסרטן, וניתן לזיהוי במבחן מולקולרי על רקמת הגידול.

למרות ההתקדמות הניכרת של הטיפול בחולים הסובלים מ-ALK+ NSCLC, לעתים קרובות החמרת המחלה בלתי נמנעת, ויש צורך באפשרויות טיפול נוספות.

זיקאדיה ניטלת דרך הפה וממעכבת באופן סלקטיבי את ALK, גן מטרה חשוב בטיפול בסרטן ריאות. ALK מסוגל להתאחות עם גנים אחרים וליצור "חלבון כימרי" המעודד את התפתחותם וצמיחתם של תאי סרטן.