טבע: אישור FDA לשיווק תרופה למניעת יתר-לחץ דם
טבע תחל לשווק את הגרסה הגנרית לתרופה ה-Accupril של פייזר, שמכירותיה בארה"ב הסתכמו אשתקד ב-150 מיליון דולר
מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) העניק היום (ב') לענקית התרופות הישראלית, טבע, אישור לייצר ולשווק את הגרסה הגנרית לטבליות Accupril של יצרנית התרופות האמריקנית פייזר, הנמכרת בטבליות של 5, 10, 20 ו-40 מיליגרם. טבע, תחל לשווק לאלתר את הגרסה הגנרית לתרופה.
מכירות התרופה, המיועדת למניעת יתר-לחץ דם, הסתכמו בארה"ב ב-150 מיליון דולר בשנה שהסתיימה ב-30 ליוני 2007.
ביום ו' האחרון העניק מינהל התרופות האמריקני (FDA) לטבע אישור סופי לגרסה הגנרית לתרופת ה-Famvir של חברת נוברטיס השוויצרית, שמכירותיה השנתיות מסתכמות ב-200 מיליון דולר בארה"ב.
נוברטיס הגישה בתגובה תביעה בגין הפרת פטנט מצד טבע, שתגרור את החברות לדיון בבית המשפט בתחילת החודש הבא (5.9).
יומיים לאחר הדיון בתביעתה של נוברטיס, צפוי בית משפט להכריע בבקשתה של חברת Wyeth להוציא צו מניעה זמני נגד טבע על שיווק גרסה גנרית של תרופת ה-Protonix, המיועדת לטיפול בדלקות בוושט ולטיפול בהפרשת יתר של חומצה בקיבה.
בניגוד לתרופת ה-Famvir של נוברטיס ותרופת ה-Accupril של פייזר, שמכירותיהן זניחות יחסית והשפעתן על תוצאותיה הכספיות של טבע אינה מהותית - מכירותיה של תרופת ה-Protonix מתוצרת חברת Wyeth, מסתכמות ב-2.5 מיליארד דולר - מעט מעבר להכנסות טבע ברבעון האחרון, שהסתכמו ב-2.4 מיליארד דולר.
לפנייה לכתב/ת 
