מעכשיו: אזהרה לסכנת התאבדות על תרופות לדיכאון

גל האזהרות התרופתיות ממשיך: מעתה מחוייבות כל יצרניות התרופות נוגדות הדיכאון להוסיף על גבי המידע לצרכן כי קיים קשר ישיר ומובהק בין שימוש בנוגדי הדיכאון לסכנה מוגברת להתאבדות בקרב ילדים ובני נוער הנוטלים אותם, כך החליט בסוף השבוע מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה- FDA.

בחודש מרס האחרון דחק ה- FDA ברופאים בארה"ב לבחון בקפידה את כל סימני האזהרה להתנהגות אובדנית בקרב המטופלים, עוד לפני מרשם התרופות נוגדות הדיכאון. הסיבה: תרופות נוגדות דיכאון עלולות לגרום לחרדה, עצבנות ועוינות בחלק מהמטופלים. חלק אחר של המטופלים השרוי בדיכאון עמוק וחסר המוטיבציה לבצע בפועל התאבדות, עלול בעקבות השיפור במצבו האנרגטי, להוציא לפועל את המחשבות האובדניות.

החלטת ה-FDA החדשה, באה לאחר פרסומם של 24 מחקרים שכללו 4,400 ילדים ובני נוער, בהם נמצא כי שיעור מחשבות האובדנות בקרב נוטלי התרופות מגיע לכדי 2 עד 3 אחוזים. לדברי גורמים ב-FDA, ברור כי שימוש בתרופות נוגדות דיכאון הוא חיוני, אך לאור המחקרים האחרונים יש צורך במעקב קרוב שיקטין את סיכון האובדנות.

ה-FDA עוד הורה לחברות התרופות לציין כי התרופה פרוזאק היא נוגדת הדיכאון הבטוחה ביותר בהיבט זה, וכי לתרופות אפקסור, פקסיל ולובוקס הסיכון הגבוה ביותר למחשבות והתנהגות אובדניות. למעשה, פרוזאק היא התרופה היחידה שאישר ה-FDA לטיפול בדיכאון ילדים ובני נוער.