פריגו: אישור FDA לתרופה למניעת צרבת
מינהל המזון והתרופות של ארה"ב אישר לפריגו לשווק את FAMOTIDINE, גרסה גנרית לתרופה שפיתחו מרק וג'ונסון-אנד-ג'ונסון, הנמכרת ב-60 מיליון דולר בשנה
מינהל המזון והתרופות של ארצות הברית (FDA) אישר אתמול (ב') לחברת התרופות פריגו לייצר ולשווק את טבליות FAMOTIDINE למניעת צרבת. במרץ 2005 רכשה פריגו את אגיס הישראלית.
FAMOTIDINE היא גרסה גנרית של התרופה Maximum Strengh Pepcid AC שפיתחו ענקיות התרופות מרק וג'ונסון-אנד-ג'ונסון, והיא נועדה לטפל בצרבת הנובעת מקלקול קיבה. פריגו קיבלה אישור לשיווק מיידי של התרופה במינונונים של 20 מיליגרם.
מכירות התרופה המקורית מסתכמות ב-60 מיליון דולר בשנה.
פריגו מייצרת מוצרי פרמצבטיקה ותוספי תזונה לשיווק ללא מרשם. בנוסף, החברה מפתחת, מייצרת ומשווקת תרופות גנריות במרשם, רכיבים פרמצבטיים פעילים ומוצרים לצרכן. במרץ 2005 רכשה כאמור פריגו את אגיס הישראלית, במסגרת התרחבות לתחום התרופות הגנריות. לפריגו מתקני ייצור בארה"ב, ישראל, בריטניה, מקסיקו וגרמניה, והיא מעסיקה כ-6,000 עובדים.
