ירידות שערים בנעילת המסחר בתל אביב

המסחר בבורסה לניירות ערך בתל-אביב נסגר הערב (ג') בירידות שערים. מחזור המסחר עומד על 1.56 מיליארד שקל.

מדדי המניות

מדד תל אביב 25 ירד ב-0.3% ל-1,452.42 נקודות. מדד תל אביב 100 ירד ב-0.42% ל-1,275.58 נקודות. מדד הנדל"ן ירד ב-0.47% ל-380.71 נקודות. מנגד, מדד הבנקים עלה ב-0.52% ל-1,228.2 נקודות.

ברקע המסחר

מידרוג מסכמת את 2014 - היקף הנפקות האג"ח הקונצרני הסתכם השנה ב-56 מיליארד שקל, לעומת 35 מיליארד שקל ב-2013. בנטרול הנפקות ענק על ידי פרויקט תמר (6.9 מיליארד שקל) וחברת החשמל (4.7 מיליארד שקל) הסתכם היקף ההנפקות ב-44 מיליארד שקל – גידול של כ 27% לעומת השנה הקודמת. הגידול מוסבר בעיקר בעלייה חדה בהיקף הגיוסים של הבנקים וכן הנפקות גדולות בהיקפן למשקיעים מוסדיים זרים ומקומיים שבוצעו בידי כי"ל ובי-קומיוניקיישנס.

הבוקר באסיה ירידות שערים - ניקיי ביפן יורד ב-1.4%, האנג סנג מאבד 0.9% והבורסה בסין בירידה של 1.3%.

מניות מרכזיות

אי.די.בי פתוח הובילה את ת"א 100 עם זינוק של 12.8% והשלימה קפיצה של 32% ביומיים. טאואר בלטה גם היא היום עם זינוק של 5.3%. בשוק האג"ח, מדדי תל בונד ננעלו מעט מעל רמת הבסיס, הממשלתיות רשמו עליות - האג"ח השקלית ל-10 שנים (0324) טיפסה ב-0.51%, התשואה ירדה ל-2.30%.

אורביט טכנולוג'יס, העוסקת בתקשורת לוויינים, מערכות עקיבה ומערכות לניהול תקשורת ושמע במטוסים, הודיעה על זכייתה בשלושה חוזים ב-24.7 מיליון שקל. החוזה הראשון נחתם עם משרד הביטחון הישראלי, שהינו לקוח ותיק של אורביט, לאספקת מערכות תקשורת מתקדמות בהיקף של כ- 18 מיליון שקל. החוזה השני נחתם עם אינטגרטור אירופי מוביל והוא כולל הזמנת המשך לפלטפורמת תקשורת לוויינים מוטסת בכ-3.4 מיליון שקל והחוזה השלישי נחתם עם חברה ישראלית בתחום החלל, במסגרתו תשדרג אורביט את מערכת חישה מלוויינים מנמיכי טוס לפלטפורמה דיגיטלית בכ-3.3 מיליון שקל. מניית החברה איבדה 0.58%.

קפיטל פוינט עלתה ב-11% ואז הודיעה כי המניה נכנסת להפסקת מסחר. אלא, שבניו יורק כבר יצאה ההודעה לפני כשעתיים: נוירודרם, חברת פיתוח התרופות הישראלית, (המוחזקת על ידי קפיטל פוינט ב-13.6%) השלימה בהצלחה ניסוי בשלב 2a בתרופת הלבדופה בשחרור מושהה המיועדת לטיפול בחולי פרקינסון. היעדים המרכזיים של הניסוי היו הערכת הבטיחות והסבילות של התרופה, כאשר 16 חולים השתתפו בניסוי שארך שלושה ימים. בניסוי עצמו קיבלו החולים את התרופה במשך שמונה שעות, והתוצאות הושוו לטיפול האורלי המקובל במחלה. הטיפול עצמו לא הוביל לבעיות מבחינת סבילות התרופה או לתופעות לוואי.