בגלל תקנות: ילדים חולי סרטן ממתינים לכסף

הבירוקרטיה בעיצומה, הכסף לילדים החולים במחלות קשות עדיין לא הועבר: חודש אחרי ששר הרווחה חיים כץ בישר בהודעה חגיגית לתקשורת על הגדלת הקצבאות לכ-550 הורים שילדיהם חולים במחלות קשות, מתברר כי הכסף טרם הגיע ליעדו. במשרד הרווחה מסרו בתגובה כי התקנות להגדלת הקצבאות עדיין לא אושרו במשרד המשפטים.

בחודש מרס השנה נחשף ב-ynet מאבקם של פעילי "מחאת הקרחת" למען הגדלת הקצבאות. במקביל פורסם סיפורה של התינוקת כרמל בוים, שהוריה נמנים עם פעילי המחאה. הורי התינוקת, שסובלת מגידול נדיר בראשה, טענו אז כי כרמל לא מקבלת את הקצבה המרבית כי "אי-אפשר לקבוע שהיא תלויה לחלוטין בזולת".

כרמל בוים ואמה מיכל

בעקבות פרסום סיפורה של משפחת בוים הובטח מלשכת השר כץ כי "עם פניית מערכת ynet, השר הנחה את הביטוח הלאומי להעביר התייחסות ופתרון". כץ הורה כאמור במאי להגדיל את הקצבה למשפחות שמטפלות בילדים חולי סרטן ובמצבים רפואיים קשים אחרים, ויום לאחר ההודעה אושרו התקנות לכך במועצת הביטוח הלאומי.

אלא שבהמשך התברר כי השר כץ לא העביר לוועדת הרווחה של הכנסת את התקנות שחייבות לקבל את אישורה של הוועדה. יו"ר הוועדה, ח"כ אלי אלאלוף (כולנו), מסר: "כמו השר, גם אנחנו מעוניים לקדם את התקנות במהירות האפשרית. אני משוכנע שהשר ומשרדו יעשו הכול על מנת להעביר אלינו את נוסח התקנות לדיון בהקדם". ממשרד הרווחה נמסר כאמור כי "התקנות ממתינות לאישור נוסח במשרד המשפטים".

"מי שזקוק לכסף יותר מכול" 

ההורים הגיבו בזעם לאי-העברת הכספים. הם טענו כי בלשכת שר הרווחה הובטח להם שהקצבאות המוגדלות יועברו כבר במהלך החודש שחלף. מיכל, אמה של התינוקת כרמל, אמרה: "אנחנו שומעים בתקשורת שהממשלה מוצאת כסף לכל צורך, אבל גם אחרי שהבטיחו – הממשלה לא מוכנה להעביר כסף למי שזקוק לו יותר מכול ופשוט קורס. שמענו הצהרות חגיגיות שמאחוריהן יש זלזול בהורים לילדים חולי סרטן".

המשתתפים במחאה נאבקים זה כמה חודשים על זכותם לקבל סיוע במציאות של מחלה קשה, היעדרות ממושכת מהעבודה וקשיים כלכליים ובירוקרטיים. כיום משולמת למשפחות קצבת ילד בגובה של 2,500 שקל בחודש - קצבה בשיעור של 100 אחוז נכות, ולפי התיקון שהוצע, הקצבה תגדל לכ-4,500 שקל - קצבה בשיעור 188 אחוז נכות.

"מעוניינים לקדם את התקנות"(צילום: עמית שאבי)

"אני לא מבין איך יש כסף לכל צורך אחר אבל להורים לילדים חולים בסרטן אין מיליונים בודדים. מסיבות לא ברורות, עד היום השר לא העביר את התקנות לאישור ועדת העבודה הרווחה", האשים אבידן כלפא, אב לילד חולה סרטן, שמוביל את מאבק המשפחות. "אנו כהורים שנלחמים על חיי ילדינו ביום-יום נילחם בכל מי שינסה לפגוע ולהשתמש בנו בדרך של פופוליזם".

לדברי בוים, הכסף הזה קריטי עבור עשרות משפחות שהגיעו למצבים כלכליים קשים. "בנוסף להתמודדות עם גיהינום של מחלה של ילד אנשים צריכים לחשוב מאיפה מביאים עוד כסף. הסכום הזה אמור להציל אותנו אבל לא מגיע".

חברי הכנסת אלהרר ושמולי. מסייעים להורים(צילום: אביגיל עוזי)

ח"כ איציק שמולי (המחנה הציוני), שמסייע ומלווה את מאבק המשפחות, אמר: "הממשלה מתגלה היום במלוא עליבותה, היא מוצאת 80 מיליון שקל להעביר לתיירות ולחקלאות

 בשטחים אבל לא מוצאת חמישית מזה כדי להעביר את התקציב שאושר כבר עבור תמיכה בילדים חולי סרטן. הגיע הזמן שהפריפריה והאוכלוסיות המוחלשות יפנימו שלא יורד בישראל גשם בחודש יוני, אלא זו הממשלה שיורקת על הצרכים שלהם. לא נוותר ואני קורא לממשלה ולאוצר לאשר זאת מיד".

יו"ר הוועדה לביקורת המדינה, ח"כ אלהרר (יש עתיד), שמסייעת אף היא למשפחות, מתחה ביקורת על העיכוב באישור התקנות: "לא ברור מדוע תיקון התקנות מתעכב. הורים רבים חיכו לרגע הזה, שמחו עם הפרסומים שהדבר עבר במועצת הביטוח הלאומי, וכרגע ממתינים בקוצר רוח לדיון בוועדת הרווחה ולתמיכה של המדינה. אני לא מבינה מדוע הדבר מתעכב זמן רב. אני מצפה שזה יגיע לכדי פתרון בהקדם".