אישור FDA למכשיר של אינטרקיור הישראלית

חברת אינטרקיור הישראלית, המתמחה בפיתוח מכשור רפואי, הודיעה היום (ג') כי קיבלה את אישור מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) לשיווק מכשיר ה- RESPeRATE לטיפול לא תרופתי משלים ביתר לחץ דם, ללא מרשם רופא ((OTC.

בעקבות האישור משיקה החברה היום את המוצר בארה"ב.

לדברי דניאל פלוטקין, יו"ר אינטרקיור, "אישור ה- FDA, הוא הראשון מסוגו בתחום הטיפולים ביתר לחץ דם ומהווה הישג אדיר לחברת מיכשור רפואי כלשהי ובמיוחד לחברת סטארט-אפ ישראלית".

התשתית הטכנולוגית של ה- RESPeRATE , שהוא מכשור לתרגול נשימתי אינטראקטיבי, מתבססות על מחקר שהוכיח כי תרגילי נשימה מסוימים, המבוצעים בצורה שגרתית, עשויים להוריד את יתר לחץ הדם באופן משמעותי.

בחברה אומרים, כי מחקרים הראו ששימוש שגרתי במכשיר כ- 15 דקות ביום לפחות 3-4 פעמים בשבוע מביא לירידת לחץ דם ממוצעת של 14 מ"מ כספית סיסטולי ו- 9 מ"מ כספית דיאסטולי, בתוך כחודשיים.

אינטרקיור נוסדה בשנת 1996 על ידי ד"ר בנימין גביש, המדען הראשי של החברה ובנו ארז גביש. לחברה משרדים בלוד ובניו ג'רזי.

בין משקיעי החברה נימנים קרן הון הסיכון מדיקה, חברת ההשקעות של בנק המזרחי, יעקב שחר, ד"ר אריה עובדיה ובנק ההשקעות וחברת הייעוץ האמריקנית True North Palladin Partners. מנכ"ל החברה הוא פול שילס ויו"ר החברה דניאל פלוטקין. עד כה גייסה החברה למעלה מ- 13 מיליון דולר.