נמצאו גנים הגורמים למחלת התשישות הכרונית

בשורה לאלפי הלוקים בתסמונת התשישות הכרונית: חוקרים בארה"ב התקרבו צעד נוסף לעבר טיפול במחלה, כשגילו רצף של שינויים גנטיים אצל חולים בתסמונת. החוקרים משערים כי שינויים אלה גורמים להתפרצות המחלה, וכי התגלית עשויה להוביל למציאת ריפוי למחלה הגורמת לפגיעה קשה באיכות החיים.

על פי ההערכות, אחד מכל אלף ישראלים לוקים במחלת התשישות הכרונית,

הגורמת לחולשה עזה, עייפות, הפרעות עיכול, כאבי ראש עזים, וחום העולה ויורד לסירוגין. התסמינים עשויים להימשך חודשים עד שנים, ויש כאלה הלוקים במחלה למשך כל חייהם. אין כיום כל טיפול רפואי למחלה שכן הגורם לה עדיין לא ידוע.

כיוון שהגורם לתסמונת אינו ברור, אי אפשר לאבחן את המחלה בבדיקת מעבדה או בהדמיות. לפיכך האבחון נעשה על סמך הסיפור הקליני של החולה, בדיקה גופנית ושלילה של מחלות או תסמונות אחרות.

אשתקד גילה צוות חוקרים מאוניברסיטת גלזגו שבדק רצפים גנטיים אצל חולי תסמונת ה- CFS, מספר גנים המתבטאים באופן שונה אצל החולים, בהשוואה לאותם גנים אצל אנשים בריאים מאותו מין ואותו גיל.

החוקרים מהמרכז לבקרה ומניעת מחלות בארה"ב דיווחו השבוע על מחקר שכלל 227 חולים הסובלים מתסמונת התשישות הכרונית. הנבדקים בילו יומיים בבית חולים, שם נערכו להם בדיקות לחץ דם, מדידות שונות במהלך שינה. בתוך כך ניתחו החוקרים 20 אלף גנים לכל אחד מהנבדקים. לכל חולה ערכו המדענים פרופיל גנטי נפרד.

תוצאות המחקר גילו מספר שינויים גנטיים דומים אצל החולים. במאמר שהתפרסם בגליון החדש של כתב העת Pharmacogenomics אמרו החוקרים כי השינויים הגנטיים המשותפים שנמצאו אצל החולים, קשורים לליקוי בפעילות מוחית המשפיעה על יכולת הגוף להתמודד עם לחץ במהלך החיים.

כאמור מאובחנים החולים באמצעות התסמינים בלבד, ושלילת מחלות אחרות העלולות להתבטא בתסמינים דומים של עייפות, תשישות ניכרת וכאבים רבים מפושטים. לדעת החוקרים התגלית תאפשר בעתיד אבחון מדעי של המחלה ותוביל אף למציאת דרכי ריפוי, גנטיים או תרופתיים. 

רוצים לדבר על זה? היכנסו לפורום התמיכה בתשישות כרונית ופיברומיאלגיה