טבע תשווק לבדה את האזילקט בארה"ב

חברת טבע וחברת Eisai היפנית מודיעות הבוקר (ד') על סיום ההסכם לשיוווק משותף של האזילקט. כתוצאה מכך תהיה לטבע הבלעדיות לשווק את האזילקט בארה"ב.

חברת הבת של טבע בארה"ב, Teva Neuroscience, הכפילה את מספר אנשי המכירות שלה לקראת ההשקה של התרופה.

טבע קיבלה ב-17 במאי אישור מה- FDA לשיווק את התרופה לטיפול במחלת פרקינסון אידיופטית (ממקור לא ידוע). 

לפני כחודש וחצי  העריכו בליהמן ברדרס את מכירות האזילקט בארה"ב ב-25 מיליון דולר ב-2006 וב-91 מיליון דולר ב-2007.

אזילקט היא פרי של פיתוח משותף של חוקרים מהטכניון ומחטיבת המחקר של טבע. התרופה אושרה לשימוש בישראל בסוף שנת 2004, ובתחילת 2005 אושרה לשימוש בידי הנציבות האירופית והושקה בבריטניה וב-12 מדינות נוספות באירופה. טבע משווקת את התרופה באירופה בשיתוף פעולה עם חברת לנדבק, כחלק מהסכם שיתוף פעולה אסטרטגי בין שתי החברות.

לפי הערכות של טבע, חיים בעולם 4 מיליון חולי פרקינסון. מכירות התרופות לטיפול בפרקינסון הסתכמו בשנת 2003 ב-2.2 מיליארד דולר.

בטבע אומרים כי התרופה נוסתה בהצלחה על 1,600 מטופלים, והתברר כי היא אפקטיבית לטיפול במחלה ואינה מסוכנת. התרופה משמשת לטיפול בפרקינסון באמצעות הפעלת אנזים המעכב את דלדול הדופמין , החומר המשפיע על המערכת היוצרת את הסימפטומים של המחלה. התרופה משמשת לטיפול גם בשלב ההתחלתי של מחלת הפרקינסון וגם בשלב המתקדם שלה.

אזילקט היא אחת התרופות הבודדות שטבע פיתחה באופן עצמאי ולא כגרסה גנרית לתרופה קיימת, והיא מצטרפת בכך ל"ספינת הדגל" של טבע, תרופת הקופקסון לטיפול בטרשת נפוצה.