טבע: אישור FDA לשיווק תרופה לחולי אפילפסיה
שימוש בטרילפטל מיועד לטיפול אנטי אפילפטי בחולי אפילפסיה. מכירותיה השנתיות של התרופה במונחי מקור בארה"ב הסתכמו ב-690 מיליון דולר בשנה שהסתיימה בספטמבר
חברת טבע קיבלה אישור FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקני) סופי לשיווק הגרסה הגנרית של תרופת הטרילפטל של חברת התרופות השוויצרית נוברטיס. שימוש בטרילפטל מיועד לטיפול אנטי אפילפטי בחולי אפילפסיה. מכירותיה השנתיות של התרופה במונחי מקור בארה"ב הסתכמו ב-690 מיליון דולר בשנה שהסתיימה בספטמבר.
טבע, שהודיעה כי תחל לשווק את התרופה בתקופה הקרובה, נמצאת במקביל בהתדיינות משפטית עם יצרנית תקופת המקור נוברטיס, הטוענת להפרת פטנט, אך מועד המשפט טרם נקבע.
טבע עוסקת בפיתוח,ייצור ושיווק של תרופות,חומרי-גלם לתעשיית התרופות, מוצרים רפואיים מתכלים ומוצרים וטרינריים. לטבע אתרי ייצור,מחקר, שיווק והפצה בישראל, בצפון ובמרכז אמריקה ובאירופה. יותר מ-80% ממכירותיה של הקבוצה הן לצפון אמריקה ואירופה.
מניית החברה נסחרת בבורסה בת"א ובניו יורק לפי שווי שוק של 143 מיליארד שקל, לאחר שטיפסה ב-37% מתחילת השנה.
לפנייה לכתב/ת 
שלמה ינאי, מנכ"ל טבע
מומלצים
