בקשה לייצוגית: "חומר מסרטן בתרופה ללחץ דם"

סובלים מיתר לחץ דם? לביהמ"ש המחוזי מרכז הוגשה שלשום בקשה לאישור תביעה ייצוגית המוערכת בכ־100 מיליון שקל נגד דקסל פארמה טכנולוגיות, משווקת תרופת ואלסרטן דקסל להורדת לחץ דם ונגד אי־ספיקת לב.

החברה קיבלה הודעה מיצרנית חומר הגלם הפעיל על קיום פגם אפשרי באיכות החומר המשמש לייצור התכשיר. לפי הדיווחים, נמצאו בו עקבות מעל הרמות המקובלות של NDMA, בעל פוטנציאל מסרטן בשימוש ממושך. עדיין לא ברור אם החולים שנטלו את התרופה נמצאים בסיכון. הפרשה החלה בשבוע שעבר כשנמסרה הודעה על הורדת התרופה מהמדפים.

עו"ד יוחי גבע | צילום: יובל חן

בבקשה לאישור תביעה ייצוגית טוען המבקש (שצרך את התרופה), באמצעות עוה"ד יוחי גבע וטל לביא כי, "תביעה זו נוגעת לכ־100 אלף צרכנים שעשו שימוש בוואלסרטן דקסל 80 ו־160 מ"ג, וואלסרטן דקסל מכל סוג אחר. משרד הבריאות קרא לעשרות אלפי צרכנים להפסיק מייד את השימוש בה, שכן בהתאם להודעת החברה יש בעיה בחומר הגלם".

לטענתו, "תביעה זו נוגעת ללקוחות שלא בהכרח נפגעו, אלא נדרשים לחיות בפחד עד שיבצעו בדיקות, לרבות הפסד ימי עבודה, נסיעות, הוצאות ופגיעה באוטונומיה". עוד נטען שביום ראשון "פירסמה החברה הודעה על הסיבה לאיסוף התרופה מהמדפים ועל האיסור להשתמש בה תוך שהיא מציינת כי בחומר הגלם יש NDMA".

מפרסומים עולה כי ברגע שנודע לחברה על הבעייתיות היא הפיקה דף אינטרנט ייעודי עם הבהרה לציבור. טרם הוגשה תגובת המשיבה לבית המשפט.

מדקסל נמסר: "בימים אלה מתבצעת החזרה מהשוק של מוצרי Valsartan של חברות תרופות מובילות רבות ב־22 מדינות באירופה עקב דיווח היצרן על עקבות NDMA בחומר שיוצר על ידו. דקסל פירסמה מידע על חשש להימצאות NDMA בתרופה כבר ביום פרסום הודעת משרד הבריאות על החזרת התרופה מהשוק, עם פרסום הדבר בעולם. הבקשה לאישור תביעה ייצוגית טרם הומצאה לחברה. עם קבלתה החברה תלמד את פרטיה ותגיב בביהמ"ש".