גלולת זיקפה חדשה בדרך לישראל
התרופה "לביטרה" הדומה בהרכבה לויאגרה הותיקה, כבר משווקת באירופה ואושרה השבוע גם בארה"ב. מחקרים מצאו כי הסיכוי לזיקפה באמצעות ה"לביטרה" גבוה פי 5 מאלו שאינם נוטלים תרופת זיקפה. משרד הבריאות הישראלי כבר החל בבדיקות לאישור שיווקה בישראל, אשר יביא ככל הנראה להוזלה במחירי התרופות מעודדות הזיקפה
בשורה לסובלים מאין-אונות: תרופה חדשה הדומה בהרכבה לויאגרה תשווק בישראל על פי ההערכות, בתוך מספר חודשים. התרופה "לביטרה" אושרה השבוע ע"י מינהל המזון והתרופות האמריקאי, ה- FDA, ומשווקת כבר באירופה. שיווקה של התרופה צפוי להוזיל את מחיר הויאגרה, והמתחרה "סיאליס" המשווקת אף היא בישראל.
התרופה "לביטרה" (ובשמה הרפואי ורדנאפיל), פועלת במנגנון דומה לשתי אחיותיה, באמצעות הרחבת כלי הדם שבאיבר. ההרחבה מאפשרת זרימה רבה יותר של דם לפין, ובכך – לזיקפה יעילה וארוכה. מחקרים שנערכו בתרופה החדשה גילו כי הסיכוי לזיקפה בקרב נוטליה גבוה פי 5 בהשוואה לאלו שלא נטלו כל תרופה.
בדומה לאזהרות שניתנו לויאגרה וסיאליס, גם הפעם הזהיר ה-FDA כי השימוש ב"לביטרה" אסור בקרב חולי לב, נוטלי תרופות מסויימות לטיפול בלחץ דם והגדלת הערמונית. בתוך כך הוזהרו המשתמשים כי התרופה עלולה לגרום לירידה משמעותית בלחץ הדם ועילפון.
תופעות הלוואי של התרופה באנשים בריאים דומות לאלו של מתחרותיה וכוללות כאבי ראש, סומק בפנים וגודש באף. כשני אחוזים מהמשתמשים מתלוננים על סחרחורת. ה-FDA המליץ כי על כל נוטלי תרופות הזיקפה לגשת לבדיקה רפואית מעמיקה לפני תחילת השימוש.
שיווקה של לביטרה יחל בארה"ב בתוך מספר שבועות. כאמור, התרופה כבר משווקת מזה מספר חודשים באירופה. היצרנית, חברת באייר, סירבה לנקוב במחירה, אולם יש להניח כי כניסתה לשוק תביא להוזלה משמעותית במחירן של התרופות לטיפול באין אונות בשל התחרות שתיווצר.
דובר משרד הבריאות רובי שטיינברג, מסר היום ל-ynet כי אגף הרוקחות במשרד החל בבדיקת התרופה לקראת הליכי אישורה בישראל. התרופה תשווק ככל הנראה ע"י חברת אגיס הישראלית, נציגת היצרנית באייר. על פי הערכות אגף הרוקחות, תאושר התרופה לשיווק בתוך מספר חודשים.
לביטרה. האחות הצעירה של הויאגרה
מומלצים
