חדש ב"כללית": שירות מידע גנטי אישי להורים שבדרך
"עד היום", אומרים בכללית, "שום גורם מקצועי מוסמך בישראל לא שם לו למטרה לספק מידע לזוגות צעירים על מחלות גנטיות נפוצות ועל הסיכוי להישנותן במשפחה החדשה. החלטנו 'להרים את הכפפה'"
שירות מידע חדש להורים שבדרך: שירותי בריאות כללית החלה להפעיל שירות חדש וייחודי הכולל מידע גנטי אישי להורים שבדרך, שיסייע להם בקבלת החלטות ויצייד אותם בכלים המתאימים להתמודדות עם תהליך ההריון – החל משלב ההכנה אליו ועד לאחר הלידה.
זוגות המתכננים הריון או נמצאים בשלבי הריון ראשונים יוזמנו למפגש אישי ובאמצעות מודל ייחודי שפותח על ידי מנהל המכון הגנטי במרכז הרפואי "רבין", פרופ' מוטי שוחט, יוזנו נתוני הרקע המשפחתיים וההיסטוריה הרפואית של בני הזוג.
על בסיס המאפיינים הגנטיים שיעובדו במחשב יינתן לבני הזוג מידע לגבי הבדיקות הרלוונטיות וכן לגבי שלבי ההריון, הזכאות לשירותים שונים והדרכים להשגתם. חלק מהבדיקות הגנטיות לאוכלוסייה הבריאה אינן כלולות בסל הבריאות, ובמסגרת השרות החדש ייהנו לקוחות "כללית מושלם" ממגוון הטבות והנחות על בדיקות שונות לפני ההריון, במהלכו ולאחריו, בשווי אלפי שקלים.
"עד היום", אומרים בכללית, "שום גורם מקצועי מוסמך בישראל לא שם לו למטרה לספק מידע לזוגות צעירים לשאלות המטרידות אותם על מחלות גנטיות נפוצות, על הסיכוי להישנותן במשפחה החדשה, על הבדיקות החדשות הקיימות בשוק ועל האמצעים לאבחון טרום לידתי ולמניעת הישנות המחלה. המצב כיום הוא שגם זוגות המבצעים בדיקות מבצעים לעתים בדיקות שאינן מתאימות – אולם לא מבצעים את הבדיקות המתאימות והחשובות להם".
"לפיכך", אומרים בקופה, "החליטה הכללית 'להרים את הכפפה', לענות על בעיות פער המידע הרפואי ולטפל בסוגייה זו שלא טופלה עד כה על ידי שום גורם רפואי או ציבורי מוסמך". השירות יינתן בכל אחד מ-34 מרכזי בריאות האישה של הכללית ברחבי הארץ ובתמיכת ערוצי השירות הנוספים של הכללית, כמו "כללית CALL". ערכת מידע ייחודית מקיפה מלווה את השרות ותוענק לבני הזוג.
הרפואה המודרנית, באמצעות תחום הגנטיקה, פותחת בפני בני זוג לפני ובמהלך היריון, את היכולת לגילוי מוקדם של מחלות גנטיות ולקבלת החלטה באשר להמשך ההריון, במידה והתגלה פגם גנטי. כיום ניתן לבדוק נשאות ליותר מ-15 מחלות גנטיות קשות הנפוצות בעדות שונות באוכלוסייה הישראלית. הבדיקות הגנטיות המקובלות כיום יכולות לאתר מגוון רחב של מחלות ולאפשר לבני הזוג לקבל החלטה לגבי המשך ההריון. יחד עם זאת, מדי יום נולדים בישראל 12 תינוקות בעלי תסמונות נדירות ולפי אומדן משרד הבריאות חיים כיום בארץ כ-65 אלף בעלי תסמונות שונות המהווים 1% מהאוכלוסייה.
ההחלטה על הפרויקט התקבלה בעקבות סקר שקיימה הכללית, ושממנו עולה כי המידע המוסמך שיש בידי הציבור אודות הריון ולידה לוקה בחסר. הסקר העלה כי חמישית (20%) מהנשאלים לא מכירים ולא שמעו על האפשרות לעבור בדיקות גנטיות; כ-27% מהנשאלים כלל לא ערכו כלל בדיקות גנטיות; יותר ממחצית הנשאלים שערכו בדיקות גנטיות (כ-52%), קיימו אותן במהלך ההריון ולא לפניו; כ-46% מהנשאלים שערכו בדיקות לא התייעצו עם רופא לפני עריכתן; ורק 1.6% מהנשאלים מודעים לכך שהביטוח המשלים של קופות החולים משתתף במימון הבדיקות הגנטיות שאינן כלולות בסל הבריאות.
יש לציין כי גם שלוש קופות החולים האחרות בישראל (מכבי, לאומית ומאוחדת) מציעות בדיקות וייעוץ גנטי לנשים שנכנסות להריון. בחלק מן הקופות אף טוענים כי עלותן למבוטחי הביטוח המשלים נמוכה יותר מאשר בכללית. יחד עם זאת, הפרויקט החדש של הכללית הופך את הייעוץ הגנטי להורים שבדרך לנגיש וידידותי הרבה יותר מאשר אצל הקופות המתחרות.
בדיקה גנטית לפני ההריון. חמישית מהציבור לא שמעו עליה
צילום: סי די בנק
מומלצים
