לומניס: אישור FDA למערכת לייזר לחיתוך רקמת עצם
זהו אישור הראשון מסוגו בעולם למערכת לייזר לחיתוך רקמת עצם בתחום רפואת השיניים. אבנר רז, נשיא ומנכ"ל לומניס: הסרת עצם במגע ישיר מציבה סטנדרט חדש בניתוחי פה
חטיבת הלייזר ליישומים דנטליים של לומניס, קיבלה אישור FDA למערכת הלייזר OpusDuo™ Er:YAG להסרת עצם בניתוחי פה ופריודונטיה. זהו אישור ה-FDA הראשון הניתן למערכת לחיתוך רקמת עצם בתחום רפואת השיניים.
החיתוך מבוצע במגע בין קצה הסיב האופטי לרקמת העצם באמצעות ציוד ייחודי המאפשר ניצול האפקט המדויק והבטיחותי של אידוי טרמו-מכני.
אבנר רז, נשיא ומנכ"ל לומניס, אמר: "לומניס שמחה להרחיב את משפחת המערכות המהפכניות שפיתחה ב-39 השנים האחרונות. אנו מאמינים שאישור זה סולל את הדרך עבור מומחי רפואת השיניים להשגת תוצאות קליניות חסרות תקדים, הודות למגע עם רקמת העצם המסוידת. הסרת עצם במגע ישיר עם מערכת הלייזר שלנו מציבה סטנדרט חדש לניתוחי פה ופריודונטיים בארצות הברית".
לומניס מפתחת, מייצרת ומשווקת מערכות המבוססות על טכנולוגיות אור ולייזר מתקדמות המשמשות למגוון יישומים רפואיים, אסתטיים, אופטלמיים, דנטליים ווטרינריים. מרכז החברה ביוקנעם - ישראל.
