טבע: אישור FDA לתרופה נגד דיכאון

ענקית התרופות הישראלית, טבע, קיבלה אישור סופי מרשות המזון והתרופות האמריקנית (FDA) לשיווק טבליות ונלאפאקסין הידרוכלוריד (Venlafaxine Hydrochloride) במינונים של 25 מ"ג, 37.5 מ"ג, 50 מ"ג, 75 מ"ג ו-100 מ"ג. בהודעת החברה נכתב כי שיווק המוצר יחל באופן מיידי.

האישור ניתן לתרופה שהיא גירסה גנרית לטבליות ה-Effexor של חברת Wyeth, תרופה נוגדת חרדה ודיכאון, המעכבת ספיגה חוזרת של סרוטונין ונוראפינפרין במוח.

לאחרונה אישר מנהל המזון והתרופות האמריקני את השימוש בתרופה זו במצבי חרדה. תופעות הלוואי העיקריות של תרופה זו כוללות בחילה, כאב ראש וסחרחורת. מכירות המוצר במונחי מקור נאמדים בכ-152 מיליון דולר. 

טבע תפרסם ביום שלישי הקרוב את דו"חותיה הכספיים לרבעון השני. מנתונים ראשוניים שמסרה החברה בתחילת שבוע שעבר עולה כי כי המכירות תרופת הקופקסון זינקו ברבעון השני ב-22% לרמה של כ-353 מיליון דולר.