טבע: אישור לגרסה הגנרית לפוקולין של נוברטיס
מכירות השנתיות של התרופה המיועדות לטיפול בקשיי ריכוז והיפראקטיביות, הסתכמו ב-19 מיליון דולר. טבע תזכה ל-180 ימי בלעדיות בשיווק המוצר
ענקית התרופות הישראלית טבע קיבלה אישור סופי מרשות המזון והתרופות האמריקנית, ה-FDA, לשיווק הגרסה הגנרית שלה לטבליות הפוקלין של חברת נוברטיס.
טבליות ה-Dexmethylphenidate HCI של טבע, מיועדות לטיפול בקשיי ריכוז והיפראקטיביות. המכירות השנתיות של המוצר המקורי הסתכמו ב-19 מיליון דולר ב-12 החודשים שהסתיימו בספטמבר 2006. בנוסף, כחברה הראשונה אשר הגישה בקשה לאישור, תזכה טבע ל-180 ימי בלעדיות בשיווק המוצר.
עוד נמסר על ידי החברה, כי היא נמצאת כעת בהתדיינות משפטית בנוגע לפטנט של המוצר בבית המשפט המחוזי של מחוז ניו ג'רזי, ארה"ב.
ריצארד גסו, אנליסט בכיר באקסלנס מסר בתגובה להודעה, כי 19 מיליון דולר מכירות שנתיות זה מעט מידי ולפיכך האישור לא צפוי להשפיע באופן מהותי על מניית החברה. באופן כללי מסביר גסו, כי השפעה מהותית של אישור FDA הוא לרוב, כאשר מדובר במכירות שנתיות של מעל מיליארד דולר של מוצר המקור.
מניית טבע, שנסחרת לפי שעה ללא שינוי, רשמה מתחילת 2007 עלייה של 14% בבורסה בתל אביב, לאחר סיימה את 2006 עם התשואה השלילית הגבוהה ביותר בקרב חברות המעו"ף. התאוששות המניה החודש מיוחסת בעיקר להמלצות חיוביות של בתי השקעות הזרים, גולדמן זקס וסיטיגרופ.
לפנייה לכתב/ת 
טבע. עוד אישור של ה-FDA
צילום: סבאסטיאן שיינר
מומלצים
