טבע קיבלה אישור לשיווק תרופה לאוסטאופורוזיס

ענקית התרופות הישראלי טבע קיבלה היום (ב') אישור סופי ממנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) לשיווק גירסה גנרית לתרופת אקטונל (Actonel) המקורית של חברת מוצרי הצריכה האמריקנית, פרוקטר אנד גמבל.

התרופה משמשת בעיקר לטיפול ומניעת מחלת האוסטאופורוזיס (בריחת סידן) בה לוקות נשים בגיל המעבר וכן לשימור או העלאת מסת העצם בקרב נשים וגברים. מכירות תרופת המקור הסתכמו בכמיליארד דולר בארה"ב לשנה שהסתיימה בסוף חודש יוני. 

בנוסף, תהנה טבע מראשוניות ותזכה בבלעדיות של 180 יום במכירת התרופה, כאשר תקופת הבלעדיות תחל ביום שבו טבע תחליט להתחיל לשווק את המוצר. בהקשר זה, טבע הסכימה לספק לפרוקטר אנד גמבל הודעה של 30 יום מראש בטרם תתחיל לשווק את התרופה.

האנליסטית יסכה ארז מכלל פיננסים ציינה כי האישור היה אמנם צפוי, אך השאלה הרלוונטית כרגע היא כיצד תפעל טבע. בהקשר זה ציינה ארז, כי במידה ותחליט טבע לשווק את התרופה תחת סיכון המשמעות היא תוספת של 120-150 מיליון דולר לשורת ההכנסות בתקופת הבלעדיות (חצי שנה).

מניית טבע נסחרת כעת בנאסד"ק בעלייה של 0.55% לשער של 44.08 דולר - מעט מתחת לשיא כל הזמנים. מניית החברה זינקה מתחילת השנה ב-42%, עם זאת בשלושת החודשים האחרונים רשמה עלייה מתונה של 6.45%.