'אנדומטריוזיס' - לכאב שלי יש שם

בשיתוף פורום Reboot

 14 שנים, זה הזמן שלקח למערכת הבריאות הציבורית להבין שיש לי בעיה ולהפנות אותי לייעוץ אצל רופא מומחה. למה זה לקח 14 שנים? כי המערכת הציבורית עוד לא יודעת לזהות את הכאב שלי. לא רואה אותו ולרוב גם לא יודעת איך לטפל בו. זאת, למרות העובדה שאחת מתוך עשר נשים במדינת ישראל מכל המגזרים חולה באנדומטריוזיס.

אנדומטריוזיס היא מחלה גניקולוגית כרונית, היא פוגעת לפחות באחת מתוך עשר נשים בגיל הפוריות ומאובחנת באיחור ממוצע של 12 שנים. ​המחלה גורמת במקרים רבים לכאבי אגן, בטן וגב קשים ולעיתים משתקים ולרוב מחמירים בזמן הביוץ או הווסת.

צפו בעוד שיחות בריאות

הסתבר לי שבגלל אופי המחלה, יש קושי רב לאבחן אותה ובנוסף לכל ה''כיף'' הזה יש עלינו נשים החולות באנדומטריוזיס, סטיגמה חברתית ורפואית. כי אם לכאב שלי אין שם, אולי אני סתם אישה הסטרית.

ואם זה לא מספיק, גיליתי שהמחלה הזו שקופה לא רק במערכת הבריאות, אם לכלל מערכות כי גם במערכת הרווחה כמו הביטוח הלאומי.

אז 14 שנים – אנדומטריוזיס התבשל לו לאט לאט בגוף שלי. ואחרי 14 שנים כשסוף סוף אובחנתי, החלטתי שאני לא מוכנה לוותר.

צפו באנה אמיר מספרת:

פורום Reboot הוא יוזמה לתועלת הציבור שנוסדה בשנת 2014, במטרה לקדם את תחום הבריאות לראש סדר העדיפויות הלאומי ולהבטיח את קיימות מערכת הבריאות בישראל באמצעות שיח ציבורי, שיתוף פעולה ועידוד חדשנות ויזמות ישראלית. קהילת הפורום מונה למעלה מ-1,000 חברים המשתתפים במפגשים, כנסים, קבוצות עבודה ופעילויות שונות, לרבות 'שיחות בריאות' - הרצאות קצרות המספקות תכנים רלוונטיים בעלי עניין והשפעה הן לקהל המקצועי והן לציבור הרחב וזוכות לחשיפה רחבה. הפורום מקיים גם את תחרות 'יוזמת הבריאות המובילה' ותורם מאות אלפי שקלים מידי שנה למימוש רעיונות שיקדמו את התחום, יסייעו לחולים או ישפרו את מערכת הבריאות. פעילויות הפורום אינן מערבות תכנים מסחריים ובנויות על בסיס התנדבותי, שותפות ותמיכה של גופים, חברות וארגונים.

בשיתוף פורום Reboot