אושר: התקנת "כפתורים" באוזניים – ללא ניתוח
מינהל המזון והתרופות האמריקני אישר מערכת ראשונה בעולם להחדרת צינורות אוורור לאוזניים לטיפול בדלקות אוזניים חוזרות בילדים. ה"כפתורים" מוחדרים לאוזן בהרדמה מקומית במרפאה, ללא צורך בניתוח. בישראל מתבצעים מאות ניתוחי "כפתורים" מדי שנה
בשורה לילדים הסובלים מדלקות אוזניים חוזרות: מינהל המזון והתרופות האמריקני, ה-FDA, אישר מערכת ראשונה בעולם להתקנת "כפתורים" באוזניים בהרדמה מקומית במרפאה, בלי צורך בניתוח. על פי ההערכות, מאות ילדים בישראל עוברים את הניתוח מדי שנה.
דלקת אוזניים. אחת המחלות הנפוצות בילדים(צילום: shutterstock)
דלקת אוזניים היא אחת המחלות הנפוצות ביותר בקרב ילדים. על פי הערכות בארה"ב, 5 מתוך 6 ילדים יסבלו לפחות מדלקת אוזניים אחת לפני יום הולדתם השלישי. במרבית המקרים מדובר בזיהום ויראלי שאינו מצריך טיפול אנטיביוטי. אולם בחלק מהמקרים, סובלים ילדים מדלקות אוזניים מרובות, חיידקיות או ויראליות, המצריכות שימוש בצינורות אוורור.
מדובר בגלילים זעירים המוחדרים לעור התוף ומאפשרות, כשמן כן היא, אוורור של האוזן התיכונה על ידי יצירת פתח החוצה מהאוזן, המאפשר לאוורר ולייבש את האוזן מנוזלים. לרוב מומלץ הניתוח לאחר ירידה בשמיעה של 25 עד 30 דציבלים לפחות בשתי בדיקות שמיעה שבוצעו לילד, בהפרש של שלושה חודשים זו מזו.
ומתי אפשר להחזיר את הילד לגן אחרי מחלה?
עד כה בוצע הניתוח בבתי חולים, במתכונת של "אשפוז יום". אולם מדובר בניתוח לכל דבר, שדורש צום של שש שעות טרם הניתוח, בדיקות דם טרם הפרוצדורה, הרדמה כללית, ואישפוז קצר של כמה שעות לאחר הפרוצדורה. הכפתורים נפלטים מהאוזניים לאחר כחצי שנה עד שנה, והפתח שבוצע בעור התוף נסגר מאליו.
מערכת הצינורות בהרדמה מקומית המכונה Tula אותה אישר ה-FDA, מאפשרת להתקין את צינורות האוורור באוזניים בהרדמה מקומית במרפאת רופא אף אוזן גרון, ואינה מצריכה הרדמה כללית, חדר ניתוח או אשפוז. הפרוצדורה המאושרת לשימוש מגיל חצי שנה, נמשכת מספר דקות, ולאחר השגחה קצרה משוחרר הילד לביתו.
בעולם כולו סובלים מיליוני ילדים מדלקות אוזניים חוזרות, ועוברים את הפרוצדורה הכירורגית שמצריכה בדיקות דם, הרדמה כללית, ניתוח ואשפוז. האישור החדש צפוי לחסות למערכות הבריאות בעולם מיליוני דולרים בשנה, לצמצם שימוש בחדרי ניתוח וצוותים רפואיים, ויאפשר גם לבצע את הפרוצדורה באזורים המרוחקים מבתי חולים. המערכת אושרה כאמור לשימוש בארה"ב בלבד, ועדיין לא ברור מתי תוגש לאישור משרד הבריאות הישראלי.
לפנייה לכתב/ת 
מומלצים
