"פעם שיחקתי כאן, היום אני רק מסתכל", סיפר יואב בסרטון. הוא נולד עם מחלת דושן - מחלת ניוון שרירים קשה ופרוגרסיבית - ובמקרה שלו, מספרת המשפחה, עם מוטציה ייחודית שאין לאף ילד אחר בעולם. כשיואב בן 4, ביום הולדתו ה-36 של אביו עומר קריזה, קיבלה משפחתו את הבשורה ששינתה את חייהם.
מאותו רגע, נכתב באתר שבו מגייסים למען יואב את הכספים, "עומר החליט לעשות כל מה שאפשר כדי להציל את הבן שלו. הוא עזב את עבודתו, הקים את עמותת 'מנצחים את דושן' ויצא למסע יוצא דופן - פגישות עם מאות מדענים, רופאים, חוקרים, חברות תרופות ועמותות בארץ ובעולם. המסקנה שלו הייתה חד־משמעית: במקרה של יואב - אין תרופת מדף, והדרך היחידה להציל אותו היא פיתוח טיפול מותאם למוטציה הייחודית שלו.
לפי המשפחה, הטכנולוגיה התפתחה וכבר יש תוצאות: "יצירת דיסטרופין, שיפור מדדים רפואיים ותשתית מחקרית רצינית שמגובה בחוקרים מובילים ובשיתופי פעולה בינלאומיים. הפתרון נמצא בהישג יד.
"אבל יש אמת אחת כואבת שאי אפשר להתעלם ממנה: בדושן - הזמן הוא שריר. כל יום שעובר גורם לנזק בלתי הפיך.יואב כבר מתמודד עם קושי בהליכה, בעמידה, בטיפוס מדרגות, ובפעולות יומיומיות פשוטות. אם לא נפעל עכשיו - חלון ההזדמנויות עלול להיסגר. אני במירוץ נגד הזמן", אבר האב.
לפי המשפחה, הוא זקוק ל-4 מיליון ש"ח מיד וסה"כ 3.5 מיליון דולר - כ-12 מיליון שקלים בשנה הקרובה. "זהו הסכום שיכול לאפשר ליואב סיכוי אמיתי לעצור את התקדמות המחלה - בזמן שעוד אפשר. וזו בדיוק הסיבה שהקמפיין הזה יוצא לדרך עכשיו. זו הפעם הראשונה שבה הכסף הוא החסם - לא המדע".
במשפחה מדגישים כי "הקמפיין הזה הוא לא רק עבור יואב. הוא תקווה גם לילדים נוספים עם מוטציות נדירות, שאין להם היום פתרון רפואי. אנחנו מזמינים אתכם להיות שותפים.להיות חלק מרגע קריטי שבו אפשר לשנות מסלול חיים של ילד אחד - ואולי של רבים נוספים".
לתרומות (מוכרות לזיכוי במס לפי סעיף 46)
