בשיתוף עמותת אולקן ישראל
אי השוויון בגישה לטיפול בסרטן בין מרכז לפריפריה, הפערים בין ישראל לעולם, והפערים בטיפולים עצמם - מעולם לא היו ברורים יותר. בשנים האחרונות נרשמת ירידה במספר התרופות האונקולוגיות המאושרות בסל הבריאות, זמינות הטיפולים החדשניים אינה אחידה בין אוכלוסיות שונות, וחולים רבים נאלצים לוותר על טיפולים חיוניים בשל מרחק מבתי החולים, העדר ביטוח פרטי, פערים חברתיים ותרבותיים והעדר תמיכה משפחתית.
על מציאות זו והצורך לנקוט בצעדים מעשיים יתקיים ב-1 בדצמבר כנס של עמותת אולקן שמטרתו לכנס את כלל השחקנים לרבות בתי חולים, קופות חולים, רופאים, עמותות חולים, יזמים חברתיים וקובעי מדיניות לדיון שמטרתו לצמצם באופן מעשי את אי השיוויון בטיפול בסרטן.
"מי שאין לו ביטוח פרטי בכלל לא מיוצג"
פרופ' עידו וולף, מנהל המערך האונקולוגי באיכילוב ויו"ר המועצה הלאומית למניעה, אבחון וטיפול במחלות ממאירות אמר לקראת הכנס, ועל רקע המבוי הסתום הפוליטי שגרם לדחיית תחילת דיוני סל התרופות, כי "סל התרופות הפך לסל לחולים שאין להם ביטוח פרטי לשכבות החלשות. בסוף לכל האוכלוסיות החזקות יש ביטוח פרטי. זה כולל את כל מי שיושב בוועדת הסל, הרופאים, השרים וחברי הכנסת. נוצר מצב משונה שבו מי שמחליט על תקציב הבריאות ומי שמחלק את הכסף הם אנשים שיש להם כיסוי פרטי. ומי שאין לו ביטוח פרטי זה מי שלא מיוצג - וזה כואב".
3 צפייה בגלריה
"מי שאין לו ביטוח פרטי זה מי שלא מיוצג - וזה כואב", פרופ' עידו וולף
(צילום: מירי גטניו, דוברות איכילוב)
על הפערים בנגישות לטיפולים אמרה פרופ' רוית גבע סגנית מנהלת המכון האונקולוגי באיכילוב ויו"ר האיגוד לאונקולוגיה קלינית ורדיותרפיה, כי "בשלוש-ארבע השנים האחרונות פחות תרופות אונקולוגיות חדשות מאושרות במסגרת סל הבריאות בישראל, ואנחנו מתחילים לפתוח פער מול העולם. אם עד היום אפשר היה לומר שסל התרופות הישראלי נדיב יחסית היום זה כבר לא המצב. יש ירידה בכמות התרופות החדשות המאושרות בארץ לעומת בעולם וזה מחריף את הפערים בנגישות לטיפולים בין השכבות הכלכליות השונות".
פרופ' גבע מציינת כי "בסוף אנשים עם יותר אמצעים יוכלו להשיג את התרופות דרך הביטוח הפרטי ולקבל את הטיפולים הטובים והמתקדמים ביותר הקיימים היום. טיפולים שלא יהיו זמינים לאלו ללא הביטוח".
3 צפייה בגלריה
"אנחנו מתחילים לפתוח פער מול העולם", פרופ' רוית גבע
(צילום: ליאור צור, דוברות איכילוב)
אך הפערים מתחילים עוד קודם. פרופ' וולף מתאר, "אנחנו יודעים שבפריפריה יש יותר השמנה ויותר עישון. הדרך הכי טובה לצמצם את אי־השיוויון בסרטן היא להתחיל מהקהילה, מרפואת המשפחה, לפני שמגיעים לחדרי טיפול. למי שגר במרחק קצר מבית חולים יותר קל להגיע לבדיקות סקר, לאבחון וטיפול".
מצמצמים פערים - דיונים אונקולוגיים איזוריים וחסות לבתי חולים קטנים
לדברי פרופ' וולף ופרופ' גבע, מבכירי האונקולוגים בישראל, ישנן כבר כעת יוזמות לצמצום הפערים. "מה שאנחנו מקדמים עם משרד הבריאות כבר כעת הוא לוודא שכל מקרה מורכב, ולא משנה אם הוא במרכז או בפריפריה, יעלה לדיון בהרכב רב-צוותי שבוחן כל מקרה של חולה מכל זווית ומציע את המענה הטוב ביותר. החלטה על חולה סרטן מורכב שלא עולה לדיון בהרכב רחב, שנקרא טומור-בורד, חסרה את מגוון השיקולים הנדרשים לטובת החולה. אנחנו היום לא מתפשרים על הטיפול בגלל שאדם גר בפריפריה או משתייך לקבוצה חברתית או סוציו-אקונומית כזאת או אחרת. ויש כל מני דרכים לעשות את זה: ישיבות מקוונות, וידאו או לגייס אנשי צוות גם לפריפריה".
פרופ' וולף, מדגיש כי בתור יו"ר המועצה הלאומית לאונקולוגיה מתגבשת תוכנית לאומית רחבה, אך בינתיים מרכזים גדולים עובדים בשיתוף עם מרכזים קטנים כדי שכל אדם, ולא משנה איפה הוא גר או לאיזה מעמד סוציו-אקונומי הוא משתייך, יקבל מענה. "כך למשל, בית החולים איכילוב עובד בשיתוף פעולה עם המכון האונקולוגי בבית החולים ברזילי ובית החולים לניאדו. כך המטופל מקבל טיפול קרוב לבית וגם ליווי ממרכז-העל. אנחנו שואפים שיהיה פה שינוי מבני ולא נקודתי".
לעמותות וארגונים קהילתיים תפקיד חשוב בצמצום הפערים
פרופ’ וולף אומר בעניין זה כי "הארגונים יכולים להיכנס לנקודות העיוורון של המערכת, למשל בהסברה לקהילות שלא מגיעות לבדיקות. לפעמים המערכת לומדת מיוזמות בשטח, וזה יכול להיות בהסברה. בחינוך הציבור". ופרופ' גבע מדגישה כי "לעמותות יש יכולת לא רק להעלות מודעות אלא גם לחלוק ידע, לחלוק ניסיון ולהיות בית למטופלים. הן יכולות ללמד מטופלים לבקש טומור-בורד, לבקש זכויות. זה משנה חיים".
הזמנה לפעולה
מטרת הכנס, שיתקיים בתחילת דצמבר, לכנס את כל הגורמים באקו-סיסטם של מערכת הבריאות לא רק לדיון מעמיק אלא גם להידוק שיתופי הפעולה והזנקת מיזמים מעשיים לצמצום הפערים. "אנחנו מאמינים שלעמותות ולארגוניים הקהילתיים תפקיד חשוב בצמצום הפערים בסרטן", אומר גיא תבורי, מנכ"ל עמותת אולקן.
אולקן דוגלת בגישה מעשית לצמצום הפערים. "לכל גופי הבריאות וגם ולעמותות יש השפעה אדירה בשינוי המציאות של חולי ומחלימי סרטן בישראל", אמר תבורי. לדבריו, "במהלך היום הבינלאומי לסרטן, שקיימנו בכנסת הכרזנו על הקמת חממה למיזמים חברתיים, והזמנו את הציבור להגיש הצעות. בכנס בדצמבר, נציג את ארבעת המיזמים שנבחרו ופועלים לצמצום הפערים באמצעות: הנגשת מידע לחולים, למחלימים ולבני משפחותיהם, הנגשת זכויות, תמיכה בתהליך הטיפולי והפחתת חסמים ביורוקרטיים".
3 צפייה בגלריה
"לעמותות ולארגוניים הקהילתיים תפקיד חשוב בצמצום הפערים בסרטן", גיא תבורי
(צילום: יוליה טינקלמן)
כנס אולקן מבקש לא רק לדבר על הפערים אלא לייצר מחויבות לשינוי. זה נוגע לכולם: לעמותות, צוותים רפואיים, מנהלי בתי חולים, יזמים חברתיים וקובעי מדיניות. "כבר יש יוזמות בשטח שעושות הבדל אמיתי. אבל זה לא מספיק. רק אם נחבר את כל הגורמים (בתי החולים, קופות החולים, ארגוני החולים, הרשויות המקומיות והחברה האזרחית) נוכל לצמצם משמעותית את הפערים וליצור יותר שוויון. כל גופי הבריאות ערים לפערים ונרתמים לשינוי. אבל אף גוף לא יכול לעשות זאת לבד. כולם צריכים להתאחד. "שוויון בסרטן הוא אפשרי. אבל הוא לא יקרה לבד. זוהי קריאה לשותפות", סיכם תבורי.
להרשמה לכנס לחצו כאן
בשיתוף עמותת אולקן ישראל וכשירות לציבור עלי ידי אסטרהזניקה, BMS, רוש, נוברטיס, פייזר, מדיסון אסטלס, GSK ,MSD, אבווי, BI, אלי לילי, ג'ונסון, גילאד, וללא מעורבות בתכנים.
בשיתוף עמותת אולקן ישראל
פורסם לראשונה: 14:11, 18.11.25
