תגיות

מחלות נדירות

כאב ראש
המרפאה המיוחדת שמטפלת בחולים עם מחלות נדירות
האבחון מסובך, הטיפולים לא תמיד זמינים - במרפאה הייעודית בסורוקה מבקשים להעלות את המודעות למחלות הנדירות ולספק לחולים ולמשפחותיהם מענה מקיף
ענת לב-אדלר | 16.02.22
שבץ מוחי
המחלות הנוירולוגיות הנדירות שרופא המשפחה יתקשה לאבחן - כך תזהו
לא תמיד מצליח רופא המשפחה לאבחן מחלות נוירולוגיות, שכן חלקן נדירות בקהילה ואינן מוכרות לו. אז מהן המחלות האלו, מהם התסמינים, אילו בדיקות יש לעבור כדי לאבחן אותן, ואילו טיפולים קיימים כיום
ד"ר שחר שלי | 11.01.22
איילה אוחנה
"מודעות למחלות נדירות יכולה למנוע אבחון שגוי וטראומות עבור המשפחות"
כל מחלה כרונית היא אתגר, במיוחד כאשר מדובר על מחלות בקרב ילדים. התלווינו לאיילה אוחנה, חולה במחלה גושה, ואל משפחתה, לטיפול הדו-שבועי עם ד"ר פרץ, לסיפור סביב גילוי המחלה שלה, ולשיחה על המודעות למחלה והאיחולים המרגשים שלהם לילדתם האהובה; "תסתכלו לי בעיניים" - פרויקט וידאו מיוחד
בשיתוף פורום Reboot | 19.12.21
הפגנה מחלות נדירות מכבי
חולים במחלות נדירות הפגינו נגד קופ"ח מכבי: "מפקירים אותנו"
ההפגנה נערכה מול בג"ץ, שדן היום בבקשה של מכבי לבטל סעיף המאפשר לחולים במחלות נדירות לקבל תרופות גם אם הן לא כלולות בסל הבריאות. "זה יעלה בחיים של אנשים", אמרו המפגינים. מכבי בתגובה: "מכבי תמשיך לממן את התרופות עבור מי שכבר החל טיפול"
ynet | 30.11.21
נועם מרקוביץ ליאת מרקוביץ
אם לתינוק שנולד עם תסמונת גנטית נדירה: "עזרו לנו להציל את הבן שלנו"
כשהיה בנה של ליאת מרקוביץ בן שבועיים, הוא התחיל לבכות בלי הפסקה. הרופאים אמרו ש"זה רק גזים", אבל המצב לא השתפר. בגיל 8 חודשים התברר שהוא נולד עם מחלה חשוכת מרפא בשם ליש-ניהן, שבכל העולם חולים בה פחות מ-100 איש. עכשיו היא מנסה לאסוף מידע בנושא בניסיון להציל את בנה
אלכסנדרה לוקש | 23.11.21
המחלות שהרופאים לא תמיד מכירים – ויעברו שנים עד שיאבחנו אותן
אתם סובלים מתסמינים זמן רב, אבל הרופא לא יודע מה יש לכם וטוען ש"הכול בראש"? ייתכן שהצטרפתם לכ-70 אלף ישראלים שלקו במחלות נדירות שהרופאים שכחו מקיומן. הכירו את המחלות שלא ממש מוכרות למערכת הבריאות. אם לקיתם באחת מהן, ייתכן שתסבלו שנים עד שתגיע האבחנה
ד"ר איתי גל | 06.11.21
מחלה גנטית CMT אלה ונחמיה רובין
"אם היו מאבחנים בזמן – ההידרדרות של אלה הייתה נעצרת"
מעל 2,000 איש בישראל חולים ב-CMT, מחלה גנטית חשוכת מרפא הגורמת לאובדן הדרגתי של התפקוד והתחושה בגפיים. מחקר על תרופה חדשה נותן פתח לתקווה אבל בינתיים, חוסר המודעות למחלה, גם בקרב הרופאים, גורם להידרדרות במצב החולים. "זו המחלה הנפוצה הכי נדירה שאף אחד לא שמע עליה"
ריקי כרמי פיאסצקי | 07.10.21
הורים לילדה עם תסמונת נדירה: "אין זמן לחיים אישיים"
איה בת השנה ושלושה חודשים עברה השתלת כבד והייתה מאושפזת חצי שנה בבית חולים. כיום, כשהיא בבית ומקבלת תרופות ותזונה מיוחדת, אביה אומר בראיון לרגל חודש המודעות למחלות יתומות: "אסור להתייאש או להישבר. הילדים מקבלים את העוצמה מההורים שלהם"
עדה אופיר | 02.02.21
אורית רינדנר - חולה בתסמונת גורלין
המטרה: לחבר בין החולים במחלות הנדירות
למעלה מחצי מיליון אנשים מישראל חולים באחת מתוך כ-9,000 מחלות נדירות. כדי להסדיר את זכויות החולים ולייצר רישום וחיבור בין החולים באותה מחלה נדירה הוקמה הקואליציה למחלות נדירות. באולפן ynet מספרת אורית רינדנר, חולה בתסמונת גורלין, מדוע היא וחבריה יקחו חלק במרתון תל אביב. צפו
ynet | 27.02.20
יוליה בן משה
"ברור שאעשה הכל כדי להציל את בני"
הורים לילדים עם מחלות נדירות מגלים לפעמים שאין מספיק ידע בנושא והופכים עולמות כדי לחקור ולשפר את המצב. לרגל יום המודעות - שלוש אמהות מספרות על הדרך המאתגרת שהמשפחות עוברות
נירית צוק | 27.02.19
יעל ויואל אילינצקי
התאומים חולים במחלה אגרסיבית; רק ניתוח יקר יעזור
זוהר וגבי, הוריהם של התאומים יואל ויעל, נאלצו להתמודד עם הבשורה הקשה כי שני ילדיהם לקו במחלה קשה וחשוכת מרפא. כעת יוצאים ההורים למאבק על עתיד הילדים ופונים לציבור למימון הניתוח הניסיוני. "אין דבר יותר אכזרי מהתחושה שמה שמפריד בין הילדים שלך ובין הבריאות שלהם זה כסף", אומר האב
איתי עמיקם | 24.12.18
כתבות קודמותכתבות נוספות
תגיות חמות
היום
השבוע
החודש
איראןבנימין נתניהומבצע שאגת האריארצות הבריתישראלאירופהאפריקהדונלד טראמפסקרחיזבאללה
תגיות חמות
היום
השבוע
החודש
איראןבנימין נתניהומבצע שאגת האריארצות הבריתישראלאירופהאפריקהדונלד טראמפסקרחיזבאללה
תגיות קשורות
ילדיםקולנועסרטןגבריםתרופותזיהום אווירמוחרמב"םהאוניברסיטה העבריתמחלות