גנטיקה

אנחנו גם כאן, עקבו אחרינו

תגיות

גנטיקה

סודות אריכות הימים: למה נשים ברוב המדינות חיות יותר מגברים?

במאה השנים האחרונות חלה קפיצה עולמית בתוחלת החיים ולפי נתונים עדכניים, ישראל ממוקמת במקום הרביעי והמכובד: למעלה מ-83 שנה. מהם הגורמים שמשפיעים על אריכות ימים, למה נשים כמעט תמיד שורדות יותר מגברים והאם בקרוב אדם שחוגג יום הולדת 100 לא יהיה מחזה נדיר כל כך?

איתן גפן | 14.11.25

ג'יימס ווטסון, מגלה מבנה ה-DNA וחתן פרס נובל, הלך לעולמו

הביולוג האמריקני שיחד עם פרנסיס קריק פיענח את מבנה הסליל הכפול של ה-DNA - תגלית ששינתה את פני תחום המחקר - מת בגיל 97 בלונג איילנד. ווסטון, שבשת 1962 זכה בפרס נובל לרפואה, הוקע בשנותיו האחרונות בשל אמירות גזעניות, אך למרות זאת הוא נותר דמות מפתח בהיסטוריה של הביולוגיה המולקולרית

רויטרס | 07.11.25

הבשורה שהעור שלך חיכה לה: ביוזום - האקסוזום הסינתטי הראשון בעולם

עולם הרפואה מחפש כל הזמן טיפולים יעילים ובטוחים אשר ישפרו את המראה והמרקם של העור. אחד מהפתרונות הוא אקסוזום סינתטי, המחקה את תקשורת התאים הטבעית ומעודד התחדשות העור. האם הביוזום, האקסוזום הסינתטי הראשון בעולם, הוא הפתרון שהעור שלנו חיכה לו?

מוגש מטעם אמי טכנולוגיות | 04.11.25

"היא כלואה בגוף שלה": שיבא פיתח תרופה גנטית ייחודית לאיילה בת ה-8

הוריה דפקו על כל דלת, פנו למומחים בארץ ובעולם ועשו כל מה שיכלו כדי למצוא פתרון - ובמרכז העל נענו לאתגר יוצא הדופן. טיפול פורץ דרך ומותאם אישית פותח עבור איילה, הסובלת ממחלה נוירו התפתחותית נדירה, במטרה להשפיע על הפגם בגן הפגוע. "אמרנו שזה לא יכול להיות שילדה כמוה תישאר כלואה בגוף שלה, אז להעניק לה הזדמנות למשהו אחר - זו המתנה הכי גדולה שאפשר לתת", אמרה אימה אורית

אור הדר | 04.11.25

פריצת דרך בגנטיקה של חירשות: אותרה מוטציה אצל יהודים ממוצא מרוקאי

צוות חוקרות מאוניברסיטת תל אביב מצא מוטציה גנטית חדשה שגורמת לחירשות בקרב יהודים ממוצא מרוקאי, ומאמין שבעתיד ניתן יהיה לרפא אותה. המחקר נחשב לצעד נוסף לעבר טיפול גנטי בישראל. פרופ' קרן אברהם, דיקנית הפקולטה לרפואה שהובילה את המחקר: "ברגע שאתה מבין את הגורם הגנטי, אתה כבר יכול להתחיל לחשוב על ריפוי. והנה, היום אנחנו נמצאים בדיוק שם, במקום שבו המדע מאפשר לתקן פגמים גנטיים שבעבר נראו בלתי ניתנים לטיפול"

איתן גפן | 27.10.25

החוקר פרץ בדמעות: טיפול חדש האט ב-75% התקדמות מחלת הנטינגטון

מחלת הנטינגטון היא מחלה תורשתית נדירה וחשוכת מרפא, שעד היום לא היה לה טיפול יעיל. כעת, טיפול ניסיוני חדש מציע האטה משמעותית בקצב ההידרדרות. ד"ר יהונתן ריינר, נוירולוג מומחה מבילינסון: "לראשונה יש עדות לכך שטיפול גני יכול להשפיע על מהלך המחלה הקשה הזו ולתת תקווה לחולים. זו בשורה חשובה"

צור גואטה | 26.09.25

המפתח למניעת דום לב פתאומי: חוקרים ישראלים גילו גן חדש

חוקרים ישראלים גילו גן חדש שגורם למקרי קרדיומיופתיה קשים ומקרי מוות פתאומי – ובעקבות כך שודרגה בדיקת האבחון בישראל. פרופ' שי בן-שחר, מנהל תחום רפואה מותאמת אישית בכללית: "גילוי הגן TRIM63 הוא פריצת דרך שמאפשרת להציל חיים". ד"ר נועה רורמן שחר, מנהלת מרפאת הקרדיוגנטיקה בבילינסון: "השכיחות הגבוהה בישראל מחייבת אבחון מוקדם וטיפול מותאם אישית"

פרופ' שי בן-שחר, ד"ר נועה רורמן שחר | 07.08.25

פיתוח ישראלי: כפיל דיגיטלי ינבא מחלות לפני שהן מתחילות

חוקרים ממכון ויצמן למדע פיתחו מודל בינה מלאכותית אישי שמבוסס על מאגר מידע עצום שנלקח מעשרות אלפי אנשים (פרויקט "הפנוטיפ האנושי"). המודל החדשני מנתח מידע גנטי ובדיקות מעבדה ומסוגל להתאים טיפולים באופן אישי. פרופ' ערן סגל, מעורכי המחקר: "אנחנו חיים בתקופה של שינויים סופר-מהירים. עולמות הבריאות והרפואה ישתנו דרמטית בשנים הקרובות ויהפכו להיות מבוססי AI"

איתן גפן | 15.07.25

לדבוק בחיים: ריפוי גני עשוי להציל תינוקות עם מחלה קטלנית ביותר

מחלה תורשתית נדירה בשם LAD-1 גורמת לכך שתאי מערכת החיסון של החולים לא יכולים לצאת ממחזור הדם אל הרקמות ולהתמודד עם זיהומים שחדרו לגופם. לכן, למרבה הצער, רוב הפעוטות החולים לא מגיעים לגיל שנתיים. ריפוי גני חדשני שמבוסס על הבנה מדעית מעמיקה של המחלה מספק לילדים תקווה לחיים בריאים ומלאים

ד"ר שגיא ברודסקי , ד"ר עלי שמשוני | 17.06.25

חייו של התינוק קיי-ג'יי מולדון ניצלו בזכות טיפול באמצעות עריכה גנטית

עריכה גנטית הצילה תינוק והציתה את הדמיון: "על סף מדע בדיוני"

עריכה גנטית בהתאמה אישית כבר מצילה חיים בארצות הברית – אבל בישראל ההליך מתבצע עדיין רק במעבדה. פרופ' דן פאר מאוניברסיטת תל אביב: "היינו הראשונים להראות ש-CRISPR יכול לחתוך גנים בסרטן – אבל עדיין אין בארץ תעשייה שתיישם את זה בבני אדם". פרופ' רונן שפיגל מהמרכז הרפואי העמק: "זה חלומו של כל קלינאי – לתקן את המוטציה הספציפית של כל מטופל"

צור גואטה | 23.05.25

התינוק שעושה היסטוריה: טיפול גנטי חדשני הציל אותו

פריצת דרך רפואית: התינוק קיי-ג'יי מפנסילבניה שנולד עם מחלה גנטית נדירה טופל בהצלחה באמצעות עריכה גנטית. חוקרים מאוניברסיטת פנסילבניה השתמשו בטכנולוגיית CRISPR כדי לתקן מוטציה גנטית בכבדו של התינוק, ועשו היסטוריה כטיפול הגנטי המותאם אישית הראשון מסוגו. הטיפול מציע תקווה חדשה לחולים במחלות גנטיות נדירות

דניאל אדלסון, ניו יורק | 15.05.25

כתבות נוספות

תגיות חמות

היום

השבוע

החודש

24 שעות ChatGPT OpenAI אבו מוחמד אל-ג'ולאני אוזמפיק אוניברסיטאות אוניברסיטה אוניברסיטת קולומביה אונס אוסקר

תגיות חמות

היום

השבוע

החודש

24 שעות ChatGPT OpenAI אבו מוחמד אל-ג'ולאני אוזמפיק אוניברסיטאות אוניברסיטה אוניברסיטת קולומביה אונס אוסקר