תגיות

גנטיקה

בינה מלאכותית, תיאום דיגיטלי
פיתוח ישראלי: כפיל דיגיטלי ינבא מחלות לפני שהן מתחילות
חוקרים ממכון ויצמן למדע פיתחו מודל בינה מלאכותית אישי שמבוסס על מאגר מידע עצום שנלקח מעשרות אלפי אנשים (פרויקט "הפנוטיפ האנושי"). המודל החדשני מנתח מידע גנטי ובדיקות מעבדה ומסוגל להתאים טיפולים באופן אישי. פרופ' ערן סגל, מעורכי המחקר: "אנחנו חיים בתקופה של שינויים סופר-מהירים. עולמות הבריאות והרפואה ישתנו דרמטית בשנים הקרובות ויהפכו להיות מבוססי AI"
איתן גפן | 15.07.25
מעבדה
לדבוק בחיים: ריפוי גני עשוי להציל תינוקות עם מחלה קטלנית ביותר
מחלה תורשתית נדירה בשם LAD-1 גורמת לכך שתאי מערכת החיסון של החולים לא יכולים לצאת ממחזור הדם אל הרקמות ולהתמודד עם זיהומים שחדרו לגופם. לכן, למרבה הצער, רוב הפעוטות החולים לא מגיעים לגיל שנתיים. ריפוי גני חדשני שמבוסס על הבנה מדעית מעמיקה של המחלה מספק לילדים תקווה לחיים בריאים ומלאים
ד"ר שגיא ברודסקי , ד"ר עלי שמשוני | 17.06.25
חייו של התינוק קיי-ג'יי מולדון ניצלו בזכות טיפול באמצעות עריכה גנטית
עריכה גנטית הצילה תינוק והציתה את הדמיון: "על סף מדע בדיוני"
עריכה גנטית בהתאמה אישית כבר מצילה חיים בארצות הברית – אבל בישראל ההליך מתבצע עדיין רק במעבדה. פרופ' דן פאר מאוניברסיטת תל אביב: "היינו הראשונים להראות ש-CRISPR יכול לחתוך גנים בסרטן – אבל עדיין אין בארץ תעשייה שתיישם את זה בבני אדם". פרופ' רונן שפיגל מהמרכז הרפואי העמק: "זה חלומו של כל קלינאי – לתקן את המוטציה הספציפית של כל מטופל"
צור גואטה | 23.05.25
חייו של התינוק קיי-ג'יי מולדון ניצלו בזכות טיפול באמצעות עריכה גנטית
התינוק שעושה היסטוריה: טיפול גנטי חדשני הציל אותו
פריצת דרך רפואית: התינוק קיי-ג'יי מפנסילבניה שנולד עם מחלה גנטית נדירה טופל בהצלחה באמצעות עריכה גנטית. חוקרים מאוניברסיטת פנסילבניה השתמשו בטכנולוגיית CRISPR כדי לתקן מוטציה גנטית בכבדו של התינוק, ועשו היסטוריה כטיפול הגנטי המותאם אישית הראשון מסוגו. הטיפול מציע תקווה חדשה לחולים במחלות גנטיות נדירות
דניאל אדלסון, ניו יורק | 15.05.25
פרופ' אלי שפרכר
מחקר באיכילוב: מדוע מחלה תורשתית מופיעה בעוצמות שונות בקרב אחים?
מחקר חדש בהובלת מנכ"ל איכילוב, פרופ' אלי שפרכר, וד"ר עופר שריג, זיהה חלבון נוסף שמשפיע על חומרת מחלת אפידרמוליזיס בולוזה סימפלקס (EBS), מחלת עור תורשתית קשה. ד"ר שריג: "מצאנו כי מוטציות נוספות עלולות להחמיר משמעותית את המחלה"; פרופ' שפרכר: "הבנת האינטראקציה בין החלבונים תאפשר אבחון מדויק יותר ואולי גם טיפולים חדשים"
צור גואטה | 11.03.25
Frederik de Nassau
המחלה הנדירה שגרמה למות נסיך לוקסמבורג בגיל 22
הנסיך פרדריק דה נסאו מלוקסמבורג הלך לעולמו ממחלת POLG, הפרעה גנטית נדירה שפוגעת ביכולת תאי הגוף לייצר אנרגיה. פרופ' טלי לרמן-שגיא: "המחלה מתקדמת בהדרגה וגורמת לפגיעה נוירולוגית קשה. הפגיעה מופיעה תחילה באיברים הדורשים אנרגיה רבה במיוחד, כמו המוח, הכבד והשרירים"
צור גואטה | 10.03.25
הזדקנות זיקנה נשים קמטים עור פנים
מיקרו RNA נגד הזדקנות: האם נמצא הטיפול שיוסיף שנים לחיים?
חוקרים מצאו שמולקולות מיקרו-RNA, שניתנו לעכברים כטיפול מתמשך בזריקות, האריכו את חייהם ושיפרו את תפקודם. האם ניתן יהיה לשכפל בעתיד את הטיפול גם לבני אדם ולהאריך את חיינו ב-20 שנים שלמות?
ד"ר גל חיימוביץ', מכון דוידסון לחינוך מדעי | 11.02.25
עכבר שנוצר משני אבות, לאחר מספר שינויים גנטיים (משמאל) לצד עכבר רגיל
פריצת דרך בסין: עכבר שנוצר משני זכרים חי עד לבגרות
חוקרים השתמשו בהנדסת תאי גזע עובריים כדי להתגבר על מחסומים גנטיים ברבייה חד-מינית ביונקים. למרות האתגרים, המחקר עשוי לקדם את תחום הרפואה הרגנרטיבית ולספק תובנות חדשות על החתמה גנומית 
יוגב ישראלי | 29.01.25
אבולוציה
מחקר ישראלי פורץ דרך: למה המוח האנושי גדול ומפותח כל כך?
חוקרים מהאוניברסיטה העברית בירושלים פיתחו שיטה מהפכנית שמאפשרת לחקור את האפיגנטיקה של רקמות מוח עתיקות, גם בהיעדר שרידי מוח. בעזרת אלגוריתם מתקדם, הצליחו המדענים לשחזר תבניות מתילציה של DNA מעצמות, וחשפו תובנות חדשות על האבולוציה של המוח האנושי ויכולותיו הייחודיות
צור גואטה | 09.01.25
בדיקת דם
הגילוי הייחודי של החוקרות מרמב"ם: זו המוטציה הגנטית שגורמת לאוטיזם
בדיקות סקר גנטיות שמתבצעות לפני היריון כוללות מחלות תורשתיות רבות, עם מאות מוטציות. אך לאחרונה, ד"ר שרון ברטמן-מורג וד"ר קארין וייס גילו מוטציה חדשה - שגורמת לאוטיזם, איחור התפתחותי והפרעת תנועה. לדבריהן, אם ההורים נשאים יש סיכוי של 25% שהילד יאובחן עם אוטיזם, ליקוי שכלי והפרעת הליכה
רון קריסי | 28.11.24
יורם בניטה במתן יעוץ.
תוכן בשיתוף מרפאת Anew, הכתבה הופקה בידי המחלקה המסחרית של ynet בהשתתפות מימונית של גורם חיצוני ופורסמה לאחר עריכה עיתונאית
פריצת דרך ישראלית בטיפול בהתקרחות גנטית: שיטה חדשנית משנה את התמונה
התקרחות גנטית פוגעת במיליוני אנשים ומופיעה היום בגילים צעירים יותר מבעבר, אך לאחר 25 שנות מחקר ופיתוח של יורם בניטה נוצרה שיטת טיפול ייחודית של מרפאת ANEW, שהוכיחה את עצמה ותוצאותיה על אלפי מטופלים. שיטה הכוללת הכנות רוקחיות ושיפור זרימת הדם נותנת תקווה חדשה. "הייתי בטוח שאין מה לעשות", מספר אדם (42), "היום אני מתחזק רעמת שיער לתפארת" 
בשיתוף מרפאת Anew | 24.11.24
כתבות קודמותכתבות נוספות
תגיות חמות
היום
השבוע
החודש
24 שעותChatGPTOpenAIאבו מוחמד אל-ג'ולאניאוזמפיקאוניברסיטאותאוניברסיטהאוניברסיטת קולומביהאונסאוסקר
תגיות חמות
היום
השבוע
החודש
24 שעותChatGPTOpenAIאבו מוחמד אל-ג'ולאניאוזמפיקאוניברסיטאותאוניברסיטהאוניברסיטת קולומביהאונסאוסקר
תגיות קשורות
חדשותבריטניהמחקראוסטרליהארכיאולוגיהאוניברסיטת תל אביבשיבאמוחהאוניברסיטה העבריתפרס נובל